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,LATCHMAN DAVID SEYMAR
PC C12N15/09,A61K38/17,A61K39/245,A61K48/00,A61P25/00,C07K14/47,
PC C12N7/00,
PC C12N15/00,A6
2011年10月04日发布人:blueeye
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This manual will refer to them as PC’s. The dot product of these vectors with the spectral data yields scalars called “PC scores
2015年03月14日发布人:艰苦奋斗
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[size=2][color=Black]
做了一个周了,转膜总是转不上,不知道什么原因,快急死了
我的蛋白大小在70KD,用的是湿转, 100V,1.5h.在冰上转的
转膜前,膜在甲醇中浸泡2min, ddH2O中5min, 转移
2014年02月08日发布人:雪花子
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]具体情况是,上面的大分子蛋白为120KD,下面的蛋白为60KD,一抗按照1:1000,二抗按照1:2000添加,转膜缓冲液为3.02g Tris, 14.4g Gly, 15%甲醇,定容至1L。快转100V恒压1h.我个人认为是转膜过程中出现了
2013年12月10日发布人:ending
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![/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
只有人胰腺癌细胞pc-2,没有成瘤时间,也没文章 ![/color][/size],只有人胰腺癌细胞pc-2,没有成瘤时间,也没文章
2012年09月12日发布人:toy
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。另外,转膜的时候,34kd的marker总是很浅,而下面的26kd和上面的65kd都比较浓,条件一直都是恒压100v 50-60min,目的蛋白35kd左右。marker是Fermentas的SM0672,之前转膜的时候各个条带还是差不多深浅
2013年04月19日发布人:冰儿0109
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This manual will refer to them as PC’s. The dot product of these vectors with the spectral data yields scalars called “PC scores
2016年03月29日发布人:风往尘香
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70v,分离胶100v,电转100v 2h。
3.7%牛奶封闭半小时,一抗是santa的,4°过夜。二抗是国产的,浓度1:1000,室温孵育1h。
4.压片的时候,没有看到明显的荧光,压片时间3min左右,条带基本可以看到,但是背景很糊
2013年05月10日发布人:土坷垃
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This manual will refer to them as PC’s. The dot product of these vectors with the spectral data yields scalars called “PC scores
2016年02月25日发布人:艰苦奋斗
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我用12%的胶,先是80V跑压缩胶,然后用100V跑分离胶,大概100min,之后就是湿转,100V转2小时。转膜后的胶用考马斯染色,有很清晰的条带,膜用丽春红染色,发现只有膜顶端
2014年03月10日发布人:mickeylin