-
各位高手,最近在做制备色谱分离,分两个比较难分的化合物,但在分离过程中出现四个色谱峰,也就是每个化合物有两个峰,都挨得很近,我想问的是如何做才能消除单峰,让每个化合物出现单一的峰呢?请高手指教。,确定只有两个化合物的情况下,减少进样量试试
2010年09月07日发布人:ruyue811211
-
[size=14px]最近学校想购一台红外光谱仪,不知什么牌子的好?价格怎样?能做哪些分析?希望大家给些经验[/size],LZ有多少预算啊?具体想达到什么目的?然后再来选呀。,[size=14px]布鲁克的,热电的,你是买的低温还是
2008年09月27日发布人:haohaorenjia
-
虽然有专业化的化学计量学软件,但在建立和维护近红外模型,却依然会遇到很多问题。请问,如何避免建模过程中的过拟合?,看过拟合的原因了。
如果是配制的样品中某些成分线性相关了,那必然过拟合。
如果是波段选择不当,一般用正交验证就能查出
2015年02月02日发布人:vbnm
-
仪器:PANalytical Axios
购买时间:2009.10
仪器故障:如题,
样品类型:地质样品(土壤、岩石等),是电脑软件死机吗?还是主机?,打工程师电话咨询一下,测样无法进行。
样品测定界面无反应。。,这应该是软件问题,升级软件应该可以,我现在用的是superQ5.0E版本,最高
2016年04月25日发布人:a456
-
一般在检验过程中恒重要求到什么程度,0.2还是0.4mg?有统一的规定吗?
知道的大神给点招呀
急!,食品级的样品灰分的测定恒重程度要求0.2mg,饲料、油料及粮食类恒重程度要求0.5mg。,我记得好像药品检验的要求是重量差为
2013年04月28日发布人:小书虫
-
,MSD+FID检测器,微板流路控制器,CTC多功能进样器,可以进行液体进样、顶空进样和固相微萃取自动进样。[/size]
[[i] 本帖最后由 hdmi 于 2016-3-25 16:48 编辑 [/i]],[size=2]1. 来了6个
2016年03月26日发布人:hdmi
-
[size=2]
请问各位高手,在PCR操作过程中应注意哪些问题?譬如做混合管时的加样顺序,吸取试剂前是否要混匀离心之类的。谢谢![/size],[size=2]
注意事项对会者来说不难,但是对新手来说应该还是挺多的,简单说几条
2015年08月29日发布人:铜雀
-
转载
今天对GC (Agilent 6890)进行校准,所用的检测器为FID。 但是在校准过程中遇到FID点火器不断开关的现象。
具体问题为当我们设定好所有参数(检测器温度为250度,H2流量为30ml/min, 空气为300ml
2013年07月24日发布人:星星……
-
昨天他们反映谱图全部为倒峰,但是积分面积没错,
不知是什么原因?,你的信号线接反了!,按DEL#,然后把POL值改为1或2,按DEL#,然后把POL值改为1或2,什么检测器?是不是无意中碰到什么按钮把信号的正负弄错了就出现这种情况。,FID的,我查查看,谢谢,如果是FID检测器,全部出现倒峰,很有
2011年10月14日发布人:mj231251
-
我在模拟银丝通电加热过程分析,查了相关资料,基本上都是在做稳态分析,当做稳态分析与我实际试验结果温度相差很多很多,我感觉通电过程随着时间的增加温度是一直增加的,Q也是逐渐变大的,做稳态分析时Q是固定值,所以我感觉应该是做瞬态分析,有哪位
2015年04月08日发布人:女儿情