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用N-甲基吗啉和氯甲酸异丁酯制备多肽,产物结构式如下:
文献中用氯仿/乙醚重结晶,我试着用氯仿/乙醚点板,出现这样的情况:
这是什么情况??
换了乙酸乙酯/石油醚,点在基线,上不去。我该怎么办呢?
另外,合成得到的产物是
2016年01月19日发布人:兔子
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血浆样品中药物有介质效应,高、中、低三种浓度介质效应都一样大小,而且成线性。能做吗?,我简单回答一下,希望能领悟:
1.浓度与介质效应成线性,不代表标准曲线成线性,不代表方法回收率在控,不代表精密度和耐受性合格;
2.浓度与介质
2007年08月18日发布人:dingdang
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大家好,请问高效液相用的甲醇溶剂的规格是多少?如纯度要求,吸光区域,杂质种类等等。多谢!,色谱级的含量一般都大于99.9%,在紫外波段(220~280nm) 内需很高的透光率。可能存在微量羰基化合物以及还原性物质。,这个一般的色谱纯试剂瓶
2009年10月23日发布人:yinge
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几次,先装满后,颠几下,再填充一点粉末,并称重估计粒重,但是真的很难控制粒重在规格范围内。我的主药松密度是0.6mg/ml,实密度为0.8mg/ml,用1号胶囊能填充下吗?,一般只能按照松密度算吧?
按照你的药物密度,估计需要0#胶囊壳
2014年07月04日发布人:tomm
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不同规格的同一制剂的溶出介质体积可以不同么?有哪些品种是不同的?溶出的测定方法是UV还是HPLC呢?,1.可以,药典上有很多,但是病患的胃液会因为你不同规格的制剂而改变体积吗?建议LZ根据具体品种考虑一下实际情况。
2.药典上自
2014年02月12日发布人:a456
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GE公司的太贵,还有哪家可以推荐应用的?[/size],[size=2]
你是生产用的吗?密里博的也能用。据说还有国内制药公司自己做的呢,生产时供应商一年一个价掐死你。[/size],[size=2]你可以试试BIA separations 的整体柱 www.bia
2016年04月13日发布人:abc816
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用TMA测试PCB板分层时间时样品要沾到样品台上以及污染热电偶,请问怎么解决这个问题啊?
谢谢,通空气,加热烧掉;冷却后,刷干净,拆下来用溶剂刷洗或酒精灯烧,空气加热至550℃ 15min也可以,但是夹具下半部分无法清洁,是不是做一个样品需要这样清洁一下?,做实验的人要注意观察,刚一分层就停止实验,避免污染
2010年11月05日发布人:Andrew
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本人在做一个药物的临床前药代动力学研究,采用串联质谱测定。请教一下大家,组织分布匀浆一般采用什么介质?文献上有的用生理盐水,有的用甲醇-水。用生理盐水做介质对质谱会不会有影响?谢谢!,直接用生理盐水匀浆后时样一定会有影响的. 如果只用
2011年08月29日发布人:hg30717580
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与关于溶出四条介质是否都加十二烷基硫酸钠的问题 - 丁香园论坛情况较为相似,不加表面活性剂API在各pH介质中均不溶,FDA公开的溶出介质为3%吐温pH6.8磷酸缓冲溶液。请问在其它pH介质中吐温浓度如何选择? (1)其它3种介质中,分别
2016年04月09日发布人:今生如此
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请问各位做双向电泳的同门专家:两性电介质在等电聚焦中最佳浓度怎么定量,其浓度差异对聚焦过程有何影响?
我使用过的浓度是PH3-10:0.4%,100ul;PH4-6:0.8%,200ul
2014年05月22日发布人:junhun