-
刚做了一下镁的曲线,
买的环保500mg/L标液,1%盐酸稀释成5mg/L工作液。
没加镧溶液,做曲线得数据如下:
V 0.5 1 2 3 4 5
A 0.042 0.100 0.234
2016年01月05日发布人:adg
-
如题:做NMR 0.5 ML NMR管一般需要样品多少毫克?非常感谢!,如果是300兆核磁,分子量几百的,测氢谱固体样品取5mg左右(液体样品取0.05ml左右)。测碳谱要10mg以上。
如果是600兆核磁氢谱大约几百毫克就够了
2009年07月23日发布人:iwfi325iwc
-
of absolute ethanol to 5mg, gently swirl to dissolve, then add 45 ml sterile medium. Freeze the stock in working aliquots.
2012年06月26日发布人:盼盼
-
![/size],没做过,是不是前处理有问题啊!比如离心,需要吗?,先用标品确定一下主成分峰在什么地方?
高效液相色谱法同时测定人血清中维生素A、D3、E的含量
目的:建立双通道高效液相色谱法同时测定人体血清中维生素A、D3、E的含量
2010年08月08日发布人:cherryxiaxia
-
,波长:220nm,进样量10ul,色谱柱:C18,稀释液:0.1%三乙胺(pH5.00)。供试品浓度:5mg/ml。要求:主峰前和后最大杂质不得过0.3%,其他单一杂质不得过0.1%,总杂质不得过1.0%。
USP药典方法:流动相
2012年01月09日发布人:zrw-hlf
-
现在大部分厂商的ICP光室全部采用Ar或者N2气进行吹扫,以此消除空气等对紫外波段的吸收,但是光室一般体积都较大,一般厂商使用的吹扫气流量都较小,这样怎么能保证光室吹扫的干净呢? 如果吹扫不干净就进行测试,必然会带来测试结果的
2015年04月17日发布人:大学习
-
[size=2][color=Black]用考马斯亮蓝染色的方法作BSA标准曲线,怎么也做不出来!4mg/ml,5mg/ml,6mg/ml,7mg/ml,8mg/ml,10mg/ml的bsa在595nm下的吸光值没有明显的区别,还出现浓度
2014年06月21日发布人:xevin
-
催化剂的溶剂的时候,各个溶液含量、参数怎么调整,比如催化剂5mg,nafion1.5ML,去离子水1.5Ml等等,就是这样的一些参数问题,还有哪些注意事项,你也多提点一下啊。
2.测试开始之前或者是在玻碳电极上面涂抹nafion催化剂(不知道
2015年05月08日发布人:青青子衿
-
各路大侠,你们好!请教一个问题:在线粒体DNA的基因中,哪些作分子遗传标记比较好?我选了一个D3基因作为属间的分子标记,好不好?谢谢建议!,那种物种,人还是动植物,我做的是昆虫病原线虫的线粒体DNA,谢谢,这个我不太熟,不好意思,D-loop 或细胞色素B基因,那我选的这个D3适不适合呢?以它作为遗传标记有哪些优缺点呢?
2013年12月21日发布人:大海啊故乡
-
仪器型号安捷伦710,在做矩管准值的时候,大家都知道选择水平方向与垂直方向,默认方法是5mg/L的Mn标液,强度都在95万PCS左右,而在做元素工作曲线的时候,同样5mg/L的Mn标液强度确达到了170万PCS,大家认为这个原因是是什么
2015年01月17日发布人:但是