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我用甲醇:0.4%磷酸水(20:80)作为流动相分析绿原酸,波长327,进样10μl,分析绿原酸标品时,由于峰形不理想(有前伸峰),故加入不同量的流动相稀释,结果峰形好了,但保留时间却产生不同的变化,从16.730min到
2011年07月12日发布人:watpc
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大家在称量对照品时都是怎么操作的啊?称量几个mg的东西,用小的称量纸转移时,纸很容易飘走,用小烧杯之类的是不是误差就大啦?请教高招。,把普通万分之一天平用的称量纸四角对折一下就行,再说,天平室应保证安静、气流稳定,怎么能飘走呢!,朋友,用
2010年05月19日发布人:shadow809
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请教:想测定枳实中橙皮苷的含量,经初步试验,样品溶液中橙皮苷的浓度为0.11mg/ml(100mg枳实in25ml乙醇),但,在配标准溶液时发现橙皮苷难溶于甲醇,经查找相关文献,最大也只能配到0.2mg/ml的浓度,大家可否指导小妹一二
2010年01月17日发布人:rolinsong
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://d.namipan.com/d/%E7%8E%B0%E4%BB%A3%E4%B8%AD%E8%8D%AF%E5%AD%A6%E5%A4%A7%E8%BE%9E%E5%85%B8%20%EF%BC%88%E4%B8%8A%E3%80%81%E4%B8
2013年06月09日发布人:chongwenmen
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我想问一下,如果我买37种脂肪酸标准品,能知道哪种物质在哪里出峰么?还用不用再买单个的标品来确定出峰时间呢?我看国标是买了单个脂肪酸标品来确定的,但是实际用不用?我想问一下在定量时气相的仪器需不需要特殊的设置,例如建一个校正的数据库,还有
2022年03月24日发布人:巅峰时刻#-#
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(液质联用)请问各位,我配的孔雀石绿和隐色孔雀石绿的混合标准品100PPB,然后稀释成不同的浓度,如2PPB,3PPB,5PPB,7PPB,10PPB,上机,最后用外标法做出标准曲线,好乱,基本上是平的,但是有时候还可以,奇怪啊,有谁
2011年11月30日发布人:xiaozhu917
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请教各位大侠,想买些黄酮类的标准品,有些中检所也没有,不知道上海楚柏的标准品做得怎么样?大家用过的除了中检所,哪里的标品好一些?谢谢了!,在网上查一下,物质标准网。百灵威也不错呀,药检所大部分都应该有吧,sigma的也可以去问问。,我们用
2010年12月27日发布人:sugar-tang
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含钙镁, D-hank's的标准配方与Hank's液的区别就是含钙镁葡萄糖,另其他盐成分的浓度也有差异, 我认为D应该是人名[/color][/size],D肯定不是不含钙镁的意思,因为Hank's液本身就不含钙镁, D-hank's的标准配方与Hank's液的区别就是含钙镁葡萄糖,另其他盐成分的浓度也有差异, 我认为D应
2012年03月14日发布人:mimili_901
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标准曲线相比较从而得到未知样品的量。无论是在基因表达分析实验还是在病原微生物检测应用中都有可能要做标准曲线,分别用于绝对定量和相对定量。
标准样品的准备
1、绝对定量。绝对定量就是要确定未知样品的拷贝数。对于这类实验标准品是通过某种
2011年08月24日发布人:白鸟之翼
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转载
检测波长:260nm
流速:1ml/min
流动相配比:甲醇:0.1%冰醋酸水溶液,
流动相中无论甲醇的比列由10%一直调到60%,都检测不到峰,然后用纯甲醇冲一会柱子,赤霉素标准品就被冲出来了。也就是用100%纯甲醇
2013年07月28日发布人:80年代的人