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[size=2][color=Black]各位大侠,做三氯甲烷(2,5,10,20,30ug/L)和四氯化碳(0.2,0.5,1,2,3)的标准曲线做不好啊,做了多次,每次三氯甲烷的只有两个9,四氯化碳的只有一个9,配的混标[/color
2016年02月27日发布人:ladyhuahua
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100mg/l的中间液可多配点方便量取和测试,配置的溶剂可用三氯甲烷或二氯甲烷,那就看你原液是什么溶剂配得了,然后再根据你们检测样品的16P 长出线的浓度范围配制曲线上的点,如果,长出线80PPM的你就陪60-100PPM的溶液,具体看你
2012年02月11日发布人:swn_nyve_vb
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[size=2]请教相关专家,本人近期进行新机调试工作, GC+ECD-HP-5(30m*.0.32)+ 顶空进样器,在做《生活饮用水中三氯甲烷四氯化碳的检测》工作时,出现以下问题:
1) 做空白水样时,在四氯化碳出峰位置出现很大的干扰
2015年07月01日发布人:盼盼
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,要么不是块狀体,要么就是液态的,要么就是厚度不够。。。
曾经有个样品,XRF测试Cl是2000多ppm,第三方检测机构测出来却是ND。
我很想知道:这仪器测氯到底有多少可信度?或者说测什么样的样品会准?还请知道的
2015年06月22日发布人:小黄
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[size=2][font=黑体]《中国药典》2015年版三部细菌制品专题讨论会会议在京召开
国家药典委员会于2013年3月27日至3月28日在北京召开了《中国药典》2015年版三部细菌制品专题讨论会议。细菌专业委员会委员、中检院
2014年08月28日发布人:uaubc
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[size=2][color=Black][b][求助]2010版药典关于稳定性指导原则这一条有意义吗?
看附件,当进行影响因素试验时,如果在60℃含量不合格,要进行40℃的试验,意义何在?
我觉得,药典编写者没有深刻体会
2011年11月12日发布人:langlang
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各位大侠,小弟最近检测一种杂质,三氯乙酰氯的含量,但是国内好像没有标样,请问该怎么办啦?在此谢过!,楼主,用气质检测如何?,楼主,实在不行自己建立模型吧!,中红外定量分析效果不好啊,楼主用什么方法作?近红外都是自己建模型,中红外一般都是
2010年03月06日发布人:tcy3344
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二氧化硅包裹银做拉曼增强,产量太低,分散在了乙醇中,问是否可以测液体的拉曼增强,若可以,怎么制样?,应该不可以吧,这种易挥发的溶剂是不允许的,会污染镜头。你可以把乙醇抽干嘛,一点点固体量就可以了呀,用毛细管沾取一点就可以了,或者滴在玻片上用载玻片盖一下,就不会污染镜头了。不过测得效果要差那么一点
2016年05月02日发布人:妮子@
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[size=2]哪位大哥大姐做过菌种传代呀??可不可以教教我!急!!![/size],[size=2]具体操作网上有详细的说明。
需要注意的是,你的冻干管,根据15版药典,应该购自CMCC,传代之后,保藏菌株,一定要搞清楚菌株的传代次数
2016年02月16日发布人:龙小好汉
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如题,我们做用的是ZB624柱(固定液:6%氰丙基苯基-94%二甲基聚硅氧烷),柱长30m,内径530um,膜厚0.3um。载气流速4.5ml/min。其他条件同10版药典。结果发现,对照品溶液图谱情况良好,各峰分离度很好,峰面积之比(该法为内标法测定)的RSD
2010年11月13日发布人:ongon