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按照国标的盐酸萘乙二胺方法测定亚硝酸盐的含量,配制盐酸萘乙二胺的时候发觉很难溶解,溶剂上会出现一些类似于沉淀的物质,放置几天后,发现瓶子底部有一层白色的类似于粉末的物质,摇匀后,溶剂呈现出浑浊的状态,这是什么原因呢?,不好溶超声一下,本来
2011年03月02日发布人:lclong0213ng
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太温和了,经打听,有人做过脂肪酸(十六碳的)和二乙醇胺的反应,采用两步法反应,1、加热到130℃,反应3h。2、降温到70℃,再加入一部分二乙醇胺和氢氧化钠,再在70℃反应3h,产物就是烷醇酰胺类产物。
所以你那个原理应该是类似的。可能
2014年06月22日发布人:iop
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][/size],[size=2]二甲基甲酰胺; Dimethylformamide; N,N-Dimethylformamide; DMF; CAS:68-12-2
理化性质:无色、淡的胺味的液体。分子式C3-H7-N-O。分子量73.10
2014年10月25日发布人:=pkchen=
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在做残留时碰到这样的情况:安捷伦7890,空顶G1888,二甲基亚砜顶空进样不出峰,手动进样又出峰了;换成DMF顶空进样出峰了,相继用甲醇,乙醇顶空进样都出峰了,然后又用二甲基亚砜顶空进样还是不出峰。这是什么原因,大家有没有类似问题?指点
2010年02月04日发布人:q_r_epcnge
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胡薄荷酮的对照品,规格0.2ml,怎么配成 20ug/ml 的标准溶液?或者谁知道胡薄荷酮对照品的密度?谢谢……,用针筒减量法,往下滴,多称一些,然后二次稀释,肯定准确,这么少的量,很难做!,很简单,直接称取一定量配制成一定体积就行啦,我
2011年06月14日发布人:李娟娟
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[size=2][b]标签:毛细管柱 甲苯 苯
用GC做的苯、甲苯、乙苯、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯
非极性毛细管柱
第一个峰为CS2
一般文献上二甲苯的顺序都为对、间、邻,而且对和间靠的很近。
而我出的最后三个峰有点
2014年08月25日发布人:kswl870
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[size=2][b]在作苯系物测试(二硫化碳的解吸法)中,在进行二硫化碳试剂空白测试时发现二硫化碳溶剂峰的峰高竞比平时高出上百倍,以前均在峰高在400至600毫伏间,现在达到了三万多毫伏,问一下这是什么原因造成的,请大家多请教,急
2015年06月26日发布人:1472583690
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请教各位大虾,我在做电子产品的邻苯二甲酸盐类,可以用二氯甲烷来提取 吗???平时都用什么溶剂提取啊??,按啥子标准测,就依标准选择溶剂。
这才是正道。,按客户要求标准了,国标是用二氯甲烷提取的,EN14372用乙醚提取,可以用二氯甲烷来
2010年05月01日发布人:OSRCC_REE
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[size=2][font=黑体][b]上周二抽的RNA,纯度1.98,模板稀释到100微升的。
做touchdown,
一扩: 模板2 LAtaq 0.1 buffer2 dNTP0.7 引物各3,20微升体系
二扩
2014年09月24日发布人:04906
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在空气条件下, 反应中生成的苯二酚(邻苯二酚和对苯二酚)有很大几率被继续氧化成为苯醌(邻位和对位),而我不想产生苯醌,想在溶液中加入一种还原性物质,是加葡萄糖好呢?还是加维生素C好呢?众所周知的是维生素的还原性比较强,会不会把苯醌还原为苯
2014年03月15日发布人:ass