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在做原子吸收微量元素测定时,不知道待测元素的浓度范围时怎样配制标线溶液?谢谢,各个元素不一样,举个例子:铜,我们配0.5、1、2、3、4ppm,锌配0.25、0.5、1、1.5、2ppm,原子吸收分析中,每一种金属元素的标准溶液线性
2010年05月15日发布人:wangwinni
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桔梗液相含量根据药典的方法前处理,10批有8批不合格,求助啊!!!,是桔梗皂苷D的含测不过么?药典的这个前处理确实很麻烦,如果楼主觉得药材合理率不会这么低,可以考虑先把前处理做个方法学精密度的验证,看看是不是处理过程中出的问题,过柱那里
2016年04月26日发布人:化小样
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今天下午测了一下午的明胶的铬,标准液都是按药典来配的,测后R=0.9995,可当测到样品时候,样品浓度=45多点(具体的数据记不到了),空白吸光度=0.008多点,同样的样品又测第二次,样品浓度=25多点,第三次样品浓度=17多点,第四次
2011年06月18日发布人:253720118
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[size=2]请教各位老师一个问题:
在欧洲药典对IR分辨率的要求是,在1583与1589之间分辨深度是不小于0.08。
我在做之前将Y轴设为用A表示,先扫空气,然后再扫聚苯乙烯膜,结果1583与1589之间的深度就小于0.08
2016年02月22日发布人:泉水叮咚
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[size=2]相关检测项目:
红外
各位前辈,我们在做产品欧洲药典研究的时候,发现一个问题,其中红外鉴别要求的是红外对照图谱(需要购买),但是我们已经买了欧洲药典的对照品, 能否用药典对照品,自己做红外图谱作为对照图,而不购买官方
2015年11月21日发布人:dior
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[size=2][font=黑体]我先说几个,抛啥引啥。
1.硬件,化验室的微生物检测部分需要改造或使用隔离器吗?
2.软件,一开始执行,和药典相关文件得换版本,几百个文件啊,有文件管理员忙的了,
3.中药材饮片用HPLC等仪器
2015年02月25日发布人:BOSS2011
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实验室里有多瓶快过期的外购标准溶液....... 一般大家都是如何处理的????
比如 一瓶1000mg/L标准溶液还有一个月的保持期,将其配成100mg/L标准溶液,其保存期是按原标准溶液的保质期一个月呢??? 还是从配制日重新
2015年06月27日发布人:small2011
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我购买的是邻苯二甲酸酯16P混标,浓度为1000ppm,1ml(16p中各浓度为1000ppm),现在该如何配制不同的标准溶液并建立标准曲线。,可以先将1000mg/l的母液稀释成100mg/l的中间液,再由中间液稀释成浓度梯度,五点曲线
2012年02月11日发布人:swn_nyve_vb
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[size=2][font=黑体]《中国药典》2015年版三部细菌制品专题讨论会会议在京召开
国家药典委员会于2013年3月27日至3月28日在北京召开了《中国药典》2015年版三部细菌制品专题讨论会议。细菌专业委员会委员、中检院
2014年08月28日发布人:uaubc
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ICP-MS中工作曲线所使用的标准溶液的配制,你们是用重量法来配制呢,还是用体积法来配制啊,我们去安捷伦公司培训时,老师说最好是用重量法来配制标准系列工作曲线,这样配的准确,且配出来的都不太可能为整数位的,如10,20,30,40等,而是
2016年01月14日发布人:teddy