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安捷伦,咖啡,他达拉非,那非,液质联用武侠小说总有各种稀奇古怪的药物,号称有滋阴补阳、重焕容颜等等各种神奇的功效。但是现在,连咖啡都能做到了,你能信吗?据央视财经《第一时间》栏目报道,这两年市面上突然兴起了一种号称绿色功能性的食品咖啡
2019-06-05
来源: 安捷伦科技(中国)有限公司
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应不大于10%。3.供试品溶液的制备(1)顶空进样除另有规定外,精密称取供试品0.1~1g;通常以水为溶剂;对于非水溶性药物,可采用N,N-二甲基甲酰胺、二甲基亚砜或其他适宜溶剂;根据供试品和待测溶剂的溶解度,选择适宜的溶剂且应不干扰待测
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本品1.0g,加甲醇溶液(1→2)20ml,搅匀,加碱性亚硝基铁氰化钠试液1ml,摇匀,放置30分钟,不得显蓝绿色。(3)有关物质:贝诺酯中含有对乙氨基酚、乙扑热息痛、阿司匹林、水杨酸等多种质。药典采用HPLC法的自身稀释对照法和杂质对照品法
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2ppm罗丹明B的腊肠的拉曼光谱(红色),不含有罗丹明B的腊肠的拉曼光谱(蓝色),0.1ppm罗丹明B标准品SERS谱图(绿色) 5、临床应用 临床方面,便携或手持拉曼可做癌症、结核病等的测试,比如针对去年肆虐的寨卡病毒,必达泰克开发了配合
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黄绿色、黄色、橙黄色、橙红色和红色的1~10号的标准比色液。检查时根据药物有色杂质的颜色以及对其限量要求,选择相应颜色一定色号的标准比色液作为对照液,进行比较。如注射用对氨基水杨酸钠溶液颜色的检查方法:取供试品一瓶,加水溶解制成每1ml含
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澄清度测定是检查药品溶液中的不溶性杂质,一定程度上可反映药品的质量和生产工艺水平,对于注射用原料药,检查其溶液的澄清度,有较为重要的意义。一、检查原理利用硫酸肼与乌洛托品(六次甲基四胺)反应制备浊度标准贮备液,其反应原理是乌洛托品在偏酸性
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(genotoxic impurities,GTIs)是指能引起遗传毒性的杂质,包括致突变性杂质和其他类型的无致突变性杂质。自2018年在缬沙坦中发现亚硝胺(Nitrosamine)杂质超过可接受限度以来,陆续在非沙坦类药物(雷尼替丁、二甲双胍、利福平/利
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氧氟沙星粗品,再通过左氧氟沙星和乳酸成盐反应合成乳酸左氧氟沙星,之后经一系列步骤制成成品乳酸左氧氟沙星。因此乳酸左氧氟沙星原料所含杂质可由左氧氟沙星引入,通过查阅相关文献及国外药典,可知目前左氧氟沙星已知杂质有8个,分别对应欧洲药典(EP
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可能有的原因:柱子没清洗好,甲醇,流动相都得冲,流动相有杂质,流动相的成分是否有没经过滤的,或是没过滤好的3、分析仪,检测器的问题,可以换柱子测试下还有,出的峰不规则,是单纯的有杂峰,还是峰形也不好,峰形不好的话,试着调慢流动相流速,延长出峰时间,使杂峰分离出来。
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。② 确定杂质可接受的最大限度。③ 开发药物中基因毒性杂质的检测方法。④ 建立专属性强、稳定性好、灵敏度高、分析速度快的分析方法,并进行方法学验证。⑤ 对供试品进行测定,确认样品中基因毒性杂质的限度是否符合要求。根据研究思路、待测物的性质和各种检测