-
[size=2][color=Black][b]
最近一直在培养骨髓基质细胞,前段时间养得挺好的,可以传到8,9代都没问题,增殖也很快,一瓶长满90%的细胞传三瓶,三天就长满了。最近养细胞却一直出现了一个很奇怪的现象,就是细胞传代后
2012年05月29日发布人:Ao7
-
最近几天在做硝酸盐检测时,空白在过完柱之后变得很浑浊,拿去过滤会变澄清,或者吸取20ml加水加盐酸就澄清,同样的做法就空白会这样,我找不到原因,请各位帮忙分析,还有亚硝酸的空白比样品还要红,有经验的朋友帮忙分析下,谢谢!,既然样品不浑浊
2011年03月04日发布人:kxz
-
[size=5]现有瘦肉精检测空白基质出售,有需要的朋友联系我~18600457151,现有瘦肉精食品安全检测空白基质出售,现有瘦肉精食品安全检测空白基质出售
2012年09月05日发布人:smile2012
-
我在测三氯氢硅时,大部分元素的样品空白都有1-4PPB左右,,P,Fe,Ca0有15ppb左右,请教大家,这样的空白是不是太高了,不知道楼主的样品前处理方法是怎么样的?具体说说才好判断,取三氯氢硅在烧杯中低温蒸干,然后加入甘露醇和氢氟酸
2014年07月28日发布人:风往尘香
-
如题,大家讨论一下啊!!,空白过高和试剂有很大关系吧,还有就是 AFS一般测定的是ppb级别的 一般器皿影响的原因也很大的,试剂硝酸对于结果的影响比较大,还有就是 器皿污染也会造成污染,测了高含量之后 也会被污染,调光路,让其
2016年03月10日发布人:风往尘香
-
微生物这些单独采样的项目都不做平行样。,为什么不做呢,国家有解读的标准吗?,为什么不做呢?,方法标准中没有平行样的允差规定,但规定了采单独样,这就说明不做平行样。,做了也不是很准,没啥意义,估计还是重复性差的原因,对,重复性不好,有时候做高浓度的都不太好,我认为应该是悬浮物在水中存在不均匀导致的,ss不做空白,平行,可能
2015年12月01日发布人:小猫
-
非让我晃到0.070左右才算是标准的空白值。一直郁闷中......大家的空白值都是在多少范围内?还有处理的详细手法。我是按国标7490-87做的,空白是在250ml的碘量瓶中摇的。和250ml的分液漏斗中晃的对比结果如下:0.051(碘量瓶);0.054(分液漏斗).,我做的萃取法的空白是0.143 可是现在越做越高了现在是0.200左右了,壁楼上
2016年04月05日发布人:坚持2011
-
[size=2]用二硫化碳解析测定活性炭采样管空白,发现里面含有大量甲苯,其峰面积已与二硫化碳的接近,并且出现许多不算小的杂峰,而单纯进二硫化碳则几乎见不到杂峰的存在,这应该可以判定活性炭采样管有大量杂质吧?几天的采样工作白做了,诅咒一下
2015年04月25日发布人:跳跳糖
-
大概一个月没开机了,今天开机作了DSC的空白(没有放坩锅,修正),重复作了几次,说不上在哪个温度处就出现了毛刺,这是什么原因,开机时间不够长么?,有图吗?最好把图传上来看看,如图1和图2和图3,当然也有比较不错的时候如图4,这是怎么回事啊
2010年10月30日发布人:rich
-
ICP-AES如何扣空白?标准空白和样品空白都要扣还是只需扣一个?扣标准空白是不是在扫标准溶液之前扫空白溶液?扣样品空白是在分析样品之前扫还是分析样品之后再扫呢?,扣标准空白可以在扫标准溶液之前或之后都可以。扣样品空白也是的。这两种空白
2020年04月14日发布人:momom