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基线,如果基本在同一水平上,应该没有问题。,一般此类情况都是标液空白没配好造成的,试样空白低于标液空白,减出来很显然就是负的。,这个值应该算正常了,什么元素,基体是否一样?,正常的,标液空白中没有含量,那就是对于背景的波动测量值,这个
2014年08月17日发布人:a456
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以前做氨基酸态氮测定空白时,取80ml水,滴定至8.2的体积都为0,因为刚滴一滴就超过8.2了,可是今天做的时候,竟然滴了0.16ml,请问这正常吗?大家平时都是多少呢?,空白一滴就超过,你可以靠1/2或1/3滴甚至更少,
这次测
2013年05月09日发布人:小书虫
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今天配了三个浓度的硝酸以及去离子水做空白,分别检测10次,计算均值。结果如下:去离子水信号值均值为0.0002,1%硝酸均值为0.1321,0.2%硝酸均值为0.032.0.15%硝酸信号值均值为0.0255.首先说明仪器没问题,去离子水
2014年12月21日发布人:iop
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用ICP-MS分析硅石中的硼时空白有4千多个ppb,其样品结果有些是负值有些是四五百个ppb,这样的空白值和样品结果是否正常,若有不正常那么存在什么问题,哪位专家能告诉我?谢了!,这个结果显然不对,这种判断与使用仪器无关。,楼主是用ICP
2010年11月05日发布人:珍子
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生化需氧量的计算公式里面C3-C4也就是空白溶液的bod5的范围是多少呀?
我看作业指导书上好像是说0.3-1之间都合格,可是我们单位的人说最好是0.3左右,到底多少合适呢?,你单位说的和标准规定的没有矛盾的。
你单位的空白值接近下限
2015年04月01日发布人:a456
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[/size],[size=2]挥发酚的空白做的我很蛋疼。。。[/size],[size=2]做PAH,甲苯中的萘无法避免[/size],[size=2]空气中二氧化硫的空白试验,做了几个月,遇见问题一大堆,最后解决,并写成论文发表在
2014年10月25日发布人:绿茶公子
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9000和你类似的情况, 背景值降不下来。,开了,我用的是DRC+O2 ,测Cr52。想了解你的Cr背景值大概多大,就是干扰也是样品本身造成的,与空白没关系。,3000倒确实有点高,我试剂空白的背景值倒不高,Cr也就三四百。但是,不人为添加分析试样的样品空白中的Cr比较高。想知道样品空白你的Cr浓度大概是多少,会不会是
2015年01月28日发布人:jiankufanhan
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提高了不少,连“0”号点即1%硝酸的吸光度都跳到 0.03了。郁闷啊啊。难道是我的存储方法有误?是否不该置冰箱保存呢?
在平时的测定中,发现锌的空白吸光度也是很难控制。在测定废水中锌的过程中。利用湿法消解。加入优级纯的硝酸和
2011年05月25日发布人:emuchhh
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急盼各位能给我指教以下几个疑问~~~不胜感谢!
1。我用0.01mol/L的硝酸银滴定自来水中的氯离子,还需要用蒸馏水做空白吗?
1。我做空白试了一下,用了1毫升的硝酸银呢~~是不是做空白用的纯水不好啊?(纯水是用纯水机生产出来的
2010年12月04日发布人:YJLL09
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都有遇到过,当然是不正常的。应该是有干扰因子,理论上来说是不可能,但是都有遇到过,怎么破?我以前做试剂空白的时候,遇到过吸光值为负值的,但是纯水空白的,我没做出来过,所以我觉得很奇怪,那是啥原因?可以消除不?总觉得要出报告的数据,这样很不
2015年12月31日发布人:红旗渠