-
[size=3][b][font=宋体]对照品溶液的制备 [/font][/b][font=宋体]取补骨脂素对照品和异补骨脂素对照品适量,精密称定,加甲醇制成每1ml各含2ug的溶液,即得。[/font][/size]
[b
2011年01月20日发布人:liuzhikunwq
-
要测两种药材(A和B)中C的含量 初步测定这两种药材A中含C大致为1.14mg/ml B中为0.003mg/ml 两种相差很多 那么做标曲时 是做一条 把这两种浓度都包括(这样的话取点很麻烦)还是对这两种药材分别做一条标曲呢?,两种
2010年11月30日发布人:奶苶
-
大家好,今天在用[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url]6890N检测冰醋酸残留时遇到一个棘手的问题,就是配置的醋酸对照液进样后冰醋酸不出峰
2010年11月27日发布人:yfdihdx
-
制作咀嚼片,计划是采用原药材粉碎过筛添加辅料直接压片,但是粉末完全没有粘性,试用过聚维酮、淀粉浆、微晶纤维素、甘露醇、蔗糖粉、糊精和乳糖,制粒后压完一捏就碎。请问还有没有其它的方法思路?药材里面的成分主要是淀粉、多糖和纤维类的物质,是不是
2014年02月11日发布人:龙泉
-
朋友们好:
中药口服液胀气,很是着急,请大家指点迷津, 噢 呵呵,胀气?是人喝了肚子胀还是包装袋胀气,你好,是装瓶后3-7天塑料瓶就胀气了,我分析是口服液成分与塑料瓶之间有反应,[quote]原帖由 [i]jioe5[/i] 于
2010年08月20日发布人:jioe5
-
[size=4][color=Black][求助]如何在阴性对照组中避免DNA污染的问题 ?
我是新手,多多包涵与关照,please。
目前我在新加坡国立大学已经做了10次REAL TIME PCR 技术, 但是在阴性
2011年10月21日发布人:8princess8
-
吗?
若买不到的话,自己用制备液相分离几十毫克出来,结构鉴定、纯度分析后作为对照品用。,楼主,问过sigma和百灵威吗?,国家标物中心没有嘛?,进口的也没有吗?去广州百灵威还有计量科学院问问!,云南有一家有啊!!,进口的没有检验报告书
2011年05月24日发布人:guohy76
-
[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]测试时,对照品出峰时的保留时间与样品出峰时的保留时间相差过大,差了1min 多,怎么回事啊?盼解答
2010年11月07日发布人:uwku58h
-
今天要干燥对照品,对照品是在安瓿中储存的,所以得先把安瓿打开。
而这个安瓿没有预划痕,我只好先用小瓷片在一边划了几下,然后一掰,结果用边太大,把安瓿一边整个给捏碎了,玻璃碎屑还掉到了对照品里。这可怎么办?
大家遇到过这种情况吗?是怎么
2010年04月24日发布人:notrjhn
-
[size=2][font=黑体]我前几天做pcr突然就p不出来了,今天重做的时候把新旧两管taq酶都拿来做pcr。结果发现旧的酶pcr后没有条带,新的有条带,但是阴性对照也出现条带了。想知道怎么处理。以前p的条带在780bp,现在的估计
2014年10月07日发布人:yjf1026