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在液相分析中存在一个问题,就是如果杂质标准品成盐方式与成品成盐方式不一样的话,我们计算成品中杂质的含量是否需要把杂质标准品换算成成品的盐。比如杂质标准品是盐酸盐,成品是硫酸盐,则计算成品中杂质的时候是否应该把杂质标准品换算成硫酸盐?请大家
2009年09月13日发布人:MNOD
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我想问一下,如果我买37种脂肪酸标准品,能知道哪种物质在哪里出峰么?还用不用再买单个的标品来确定出峰时间呢?我看国标是买了单个脂肪酸标品来确定的,但是实际用不用?我想问一下在定量时气相的仪器需不需要特殊的设置,例如建一个校正的数据库,还有
2022年03月24日发布人:巅峰时刻#-#
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(液质联用)请问各位,我配的孔雀石绿和隐色孔雀石绿的混合标准品100PPB,然后稀释成不同的浓度,如2PPB,3PPB,5PPB,7PPB,10PPB,上机,最后用外标法做出标准曲线,好乱,基本上是平的,但是有时候还可以,奇怪啊,有谁
2011年11月30日发布人:xiaozhu917
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不用测标准品的呀~~~
在这里问问大家,平常都是怎么弄的呀?,不明白你的意思,既然用的是面积归一法,需要知道标准品及各杂质的校正因子。
如果用到标准品,一般就是外标法定量了,标准品纯度是假定为100%的。,肯定是越多越好啦,在统计学上越多
2009年10月22日发布人:entd_jps
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[size=2][color=Black]有没有做单抗药物糖型分析的同事呢?用NP-HPLC吗?标准品从哪儿里买?GO G0F, G1, G1F,[/color][/size],[size=2]测糖型分析,很多人也在用Ludger品牌的
2016年04月13日发布人:hyuu
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药液(高压消毒后,3000g离心),加进新鲜培养基,结果仍出现上述问题,是药渣?过滤器过滤后,排除污染和药渣,但仍出现该问题,又咨询了相关人士,可能是药物浓度太大问题,于是我就降低浓度做梯度浓度实验,在降低10倍时没出现.
再者,在原浓度做MTT实验时,第一天除了结果稍有误差外,没有问题,但第二天除了出现泥沙样杂质外,加MTT后变紫黑色,污
2012年06月15日发布人:知了知了
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,Te,Sb,Cl,Sn,Cd,Hg,Ni,Mn,B,C等。
现在正计划购买这些杂质标准溶液,如果都买单标的话,实在是太多了。您是怎么做的呢?杂质标准溶液哪里有混标卖?谢谢!,买单标 自己配混标,感觉利用原吸分析效果能更好。,20
2015年04月18日发布人:坚持2011
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要测溶液中的锌元素含量,但溶液中存在很多的杂质,尤其是铁元素,干扰了测量结果,该如何消除杂质的影响呢,请各位老师指点[b][font=宋体][size=5][/size][/font][/b],楼主,可以换个波长测定。,换波长相对灵敏度就
2011年01月25日发布人:zhm2005
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1mg或是几mg的标准品怎么称量?谢谢大家,首先看你的检测目的,杂质检查,面积归一,你就在十万分之一天平上称量就可以了!
如果是含量分析,精密度要求很高的!你称这么少就达不到要求了!
热重天平灵敏度高,但也达不到含量要求的精密度,几
2015年08月16日发布人:huali
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请教各位大侠,想买些黄酮类的标准品,有些中检所也没有,不知道上海楚柏的标准品做得怎么样?大家用过的除了中检所,哪里的标品好一些?谢谢了!,在网上查一下,物质标准网。百灵威也不错呀,药检所大部分都应该有吧,sigma的也可以去问问。,我们用
2010年12月27日发布人:sugar-tang