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生物碱有干扰的成分(改良对二甲氨基苯甲醛可用于检测生物碱,显红褐色一般为吲哚类生物碱),蒺藜中含有黄酮类成分,个人认为氨试液洗涤正丁醇是使黄酮类成盐溶于水中而除去干扰,具体的量是做药典课题的人考察出来的,做过中药萃取有这个,楼主是“断章取意
2011年04月03日发布人:李娟娟
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走过路过的高手朋友们,帮我诊断一下我这是什么问题。
我最近在测奶粉中的金属元素,微波消解后的试液为黄色,后转移到容量瓶中,加水定容,溶液显浑浊。
因为要用原子吸收测,我觉得消解的是不成功的!
请问我这到底是怎么个情况
2012年01月05日发布人:涛声依旧wgt
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做氨氮时 加酒石酸钾钠水变浑浊 ~~~ 很头疼 换了酒石酸钾钠还是不行 可能是水样的问题 看反应原理 是用来屏蔽钙镁离子干扰的 能不能用EDTA-2Na来代替 那位DX知道的 来说说~~~行不行~~,酸碱度看过没?是否没有调解酸碱了
2015年01月27日发布人:ayanyang
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有没有用分光光度计直接测铜离子浓度的办法?,楼主,铜离子用原子吸收做比较合适?,建议,查一下化工手册,有的吧,原来的实验室老师测过,查下资料先,首先配制不同浓度的一组标准溶液,测定标准曲线
然后测定你的待测液就行了~~
对了
2010年06月12日发布人:fenxi2010
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[size=2][font=黑体]按照国标GB/T5413.23-1997测定奶粉中的碘,回收率总是偏高,在120%以上;而使用同样方法测定牛奶中的碘,回收率却正常(100%左右)。使用过不同的试剂;水使用的是去离子水;用过VF-5MS及
2015年11月04日发布人:vvmmoy
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紫色.但我做的却没有亮黄色.不知道是什么原因哪儿出错了.请专家们能给我指导,谢谢!,1.可能是还没到终点,2.可能是指示剂配制时间长了,失效了.3.铜离子测定可用氧化还原滴定法.铜离子能与碘反应.过量的碘用硫代硫酸钠滴定,淀粉作指示剂
2010年12月20日发布人:hai111111
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焊锡中的铅测试,锡分解导致铅残留在烧杯中,解决方法,可以在消解时候添加酒石酸溶液,这个是酒石酸的妙用只有,请问大家日常测试有用到酒石酸吗?针对它的用途,大家了解吗?一般买来的都是酒石酸的分析纯,配置溶液需要注意哪些问题?欢迎讨论?,最近也
2015年05月19日发布人:ay123
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最近几次用碘量法测铜时遇到一个问题,(用淀粉做指示剂)就是有时到终点后会有返色现象,不知道是怎么回事,请教各位老师了。,一般终点前加了KSCN或NH4SCN,将CuI转化成CuSCN后,吸附的碘完全释放出来后,就不会产生返色现象了。除非
2010年11月07日发布人:守望
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溶液中铜离子含量如何滴定准确,能否通过EDTA滴定,有别的准确易操作方法没?,以PAN为指示剂可以的。但要看干扰元素是否存在。碘量法要好一点。,原子吸收分光光度法可测。
至于你说的碘量法是不是用硫代硫酸钠和碘化钾指示剂标定的方法?,常规
2013年05月17日发布人:艾玛@加油
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氟氢酸铵(PH3左右),用硫代硫酸钠标液滴定,按碘量法测定。
总铜:取一定试液,加稀硫酸至酸性,用(泵)导管往溶液中鼓氧气或空气10min,使亚铜氧化成高铜,调 PH3-4,加氟氢酸铵,操作同上。测得总铜。
二者之差即为亚铜。
碱液的铜若用碘量法也要调到酸性做。但做高铜时要严防亚铜被空气氧化,故先加KI后加
2010年07月31日发布人:yanzi985