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(慢性)。化妆品测定汞的实验方法:1.原子吸收光谱法[4]:用氢化物发生冷-原子吸收光谱法在重铬酸钾-硝酸溶液存在下测定化妆品中汞的含量,方法空白值低"灵敏"准确"精密度好#特别适合于化妆品中汞的测定。标准曲线绘制:取100 容量瓶 4只
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澄清度测定是检查药品溶液中的不溶性杂质,一定程度上可反映药品的质量和生产工艺水平,对于注射用原料药,检查其溶液的澄清度,有较为重要的意义。一、检查原理利用硫酸肼与乌洛托品(六次甲基四胺)反应制备浊度标准贮备液,其反应原理是乌洛托品在偏酸性
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蛋白质的相对分子质量及氨基酸的组成无关,该法测定蛋白质的浓度范围适用于1~10mg/mL,双缩脲法常用于蛋白质的快速测定。①双缩脲法:A540-蛋白质浓度标准曲线②紫外吸收法:A280-蛋白质浓度标准曲线实验操作:取双缩脲试剂、10mg/mL
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假如95%纯度的标准品,你可以先称量个0.01g左右标准品用甲醇的溶解定容到100mL得到0.01g*95%/100mL=0.095 mg/mL=95ng/mL,然后再用甲醇稀释到20ng/mL左右,但是由于标准品可能会吸潮的缘故,需要
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易炭化物是指药物中夹杂的遇硫酸易炭化或易氧化而呈色的有机杂质。此类杂质多数是结构未知的,用硫酸呈色的方法可快速、简便地控制此类杂质的限量。取两支比色管,甲管中加入规定的对照溶液5mL,乙管中加入硫酸[含H2SO495.5%(质量分数
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基(-CO-NH₂)、亚甲基(-CH₂-)、亚氨基(-NH-)、(-CS-CS-NH₂)等基团亦有此反应。值得注意的是,发生双缩脲反应,一般需要含有两个或两个以上的肽键(-CO-NH-),或与它类似的结构,二肽不能发生双缩脲反应 。例如,甘氨酰甘
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(1)鉴别方法①取供试品约0.1g,加碳酸钠试液1mL与水10mL,振摇2min,滤过,滤液中逐滴加入硝酸银试液,即生成白色沉淀,振摇,沉淀即溶解;继续滴加过量的硝酸银试液,沉淀不再溶解。②取供试品约50mg,加吡啶溶液(1→10)5mL
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面积的和不得大于对照溶液中二甲双胍峰面积的2倍(1.0%)。杂质Ⅰ与杂质Ⅱ照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取有关物质项下的细粉适量(约相当于格列本脲12.5mg),精密称定,置25ml量瓶中,加甲醇16ml,超声约20分钟并
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格式,符合《非道路移动机械用柴油机排气污染物排放限值及测量方法(中国第三、四阶段)》(GB 20891-2014)及《非道路柴油移动机械污染物排放控制技术要求》(HJ 1014-2020)标准,是一款非常成熟的产品,目前已经在多家农机企业应用
2022-07-18
来源: 四方光电(武汉)仪器有限公司
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物质,广泛使用质量平衡法进行定值。此定值方式,不仅确定测定主成分,同时还测定有机杂质、有机溶剂、水分含量、灼烧残渣、干燥失重等杂质含量,最终确认主成分确切含量。默克药物二级标准品,按照质量平衡法定值,如上这些杂质全部测定。具体谱图和信息体现在