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(液质联用)请问各位,我配的孔雀石绿和隐色孔雀石绿的混合标准品100PPB,然后稀释成不同的浓度,如2PPB,3PPB,5PPB,7PPB,10PPB,上机,最后用外标法做出标准曲线,好乱,基本上是平的,但是有时候还可以,奇怪啊,有谁
2011年11月30日发布人:xiaozhu917
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请教各位大侠,想买些黄酮类的标准品,有些中检所也没有,不知道上海楚柏的标准品做得怎么样?大家用过的除了中检所,哪里的标品好一些?谢谢了!,在网上查一下,物质标准网。百灵威也不错呀,药检所大部分都应该有吧,sigma的也可以去问问。,我们用
2010年12月27日发布人:sugar-tang
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一个,C3样品的正反面要注意。,检查的峰位是不是在50左右,不超过+2(-2)为益。,计数率是否在5-20K之间,是否可以把“发现测量结果出现了严重的偏差,”更详细地阐述下?,你说的‘用C3标样进行校准时,发现测量结果出现了严重的偏差’中的
2015年11月26日发布人:small2011
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标准曲线相比较从而得到未知样品的量。无论是在基因表达分析实验还是在病原微生物检测应用中都有可能要做标准曲线,分别用于绝对定量和相对定量。
标准样品的准备
1、绝对定量。绝对定量就是要确定未知样品的拷贝数。对于这类实验标准品是通过某种
2011年08月24日发布人:白鸟之翼
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这几天在做中药复方,用的是C18 的新柱子(今天是连续第四天用),采取梯度洗脱(流动相:乙腈和水,梯度洗脱是先等度,再梯度,再等度,再梯度),在跑方法学考察时,前三天一直很正常。但今天却出了问题:
梯度阶段,前三天基线漂移幅度不大,且等
2012年01月09日发布人:guyanyehua
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对照品和hplc对照品有什么区别吗?,对照品一般只标明是定性还是定量用的,怎么会标明是UV还是HPLC呢?,你要知道你用的对照品的纯度啊,不然结果肯定是不准确的,不可以用UV含量测定用的标准品来做HPLC的,纯度不够。,国内没有,怎么办呢
2010年08月19日发布人:jemcookie
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我要用中药复方做细胞吸收实验,我想求教各位大侠中药复方在给药前如何处理?还是无须做任何处理即可直接给药?[/b][/color][/size],[size=2][color=Black
2012年07月19日发布人:ALALA
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[size=3]我想测定一下我的标准品是不是我想要的纯度,如何用高效液相测定呢?[/size]
[size=3]把标准品进样,然后算出最大峰所占的百分数,这个百分数就是纯度,是不是呢?[/size]
[size=3]请教
2008年08月27日发布人:PURPOSE人生
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样品主峰出现拖尾,大洗一遍,是不拖尾了,丫的出现前伸;保护柱,柱子都换新的还是一样。进样量减少到5微升稍微好点(一天后仍是拖尾)。前几天没出现过这种问题。
C18柱 250*5*4.6 kromasil 进口柱子
流动相:甲醇:水
2010年12月29日发布人:luoluo230
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%8B%E5%86%8C%EF%BC%89.pdf/a4c9077b8652e7720ae1efd60ed039535c5bd6ecb4b9ba09]http://d.namipan.com/d/%E7%8E%B0%E4%BB%A3%E4
2013年06月09日发布人:chongwenmen