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Ultimate XB-C18艾司奥美拉唑钠(2015药典)有关物质测试报告
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来源:月旭科技(上海)股份有限公司 应用
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化学药物杂质研究技术指导原则
来源:piaoliang110mei 资料
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2D LC/MS 杂质鉴定系统定性检测阿托伐他汀药物杂质
来源:岛津企业管理(中国)有限公司/岛津(香港)有限公司 资料
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2D LC/MS 杂质鉴定系统定性检测盐酸倍他司汀药物杂质
来源:岛津企业管理(中国)有限公司/岛津(香港)有限公司 资料
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2D LC/MS 杂质鉴定系统定性检测磺胺类药物中的杂质
的磷酸缓冲盐对药物主成分和杂质进行了分离,并通过二维LCMS系统对目标杂质进行质谱定性分析。该系统由于无需将非挥发性缓冲盐转换为挥发性缓冲盐,大大节省了方法开发人员的时间,并且保证了定性的准确度。
来源:岛津企业管理(中国)有限公司/岛津(香港)有限公司 相关产品:岛津三重四极杆液相色谱质谱联用仪LCMS-8050 资料
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Topsil C8与Ultimate UHPLC C8测定奥美拉唑系统适用性溶液对比实验报告
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来源:月旭科技(上海)股份有限公司 应用
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纤维素三苯基氨基甲酸酯涂敷型固定相的制备及其对奥美
来源:PURPOSE人生 资料
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ACDLabs药物开发中用系统的策略来开发杂质分离方法
ACDLabs药物开发中用系统的策略来开发杂质分离方法 A Systematic Approach to the Development of Impurity
来源:Advanced Chemistry Development, Inc. (ACD/Labs) 资料
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头孢美唑钠分析报告
来源:艾杰尔-飞诺美(Agela & Phenomenex) 资料
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采用 Thermo Scientific iCAP RQ ICP-MS 分析药物产品中杂质元素
来源:赛默飞色谱与质谱分析 相关产品:赛默飞iCAP RQ 电感耦合等离子体质谱仪 应用
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