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我们现在在仿制富山龙的头孢特仑新戊酯片50mg的规格,富山龙的辅料组成如下:
乳糖
mcc
淀粉
羧甲纤维素钙
羟丙纤维素
硬脂酸镁
羟丙甲纤维素
polyoxyethylene(105
2014年03月14日发布人:龙泉
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定容以后体积变大
用二氯甲烷配置邻苯二甲酸酯标准溶液,定容摇匀后发现液面高于刻度线,求解释!,这个不太可能吧,配溶液肯定是先溶解了再定容~ 除非是振摇前后温度不一样导致的。,可不可以理解为溶剂性质的一个变化呢?温度引起的一个变化
2012年03月09日发布人:swn_nyve_vb
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[size=2]空气中二甲胺、三甲胺等脂肪族胺类怎么检测,我按照职业卫生标准上的方法进样,总是得不到正常的峰,二甲胺压根就不出峰,感觉应该是色谱柱的原因,有谁成功做出来过吗 可以给分享下经验吗 谢谢![/size],[size=2]用胺
2015年11月05日发布人:竹蜻蜓
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图谱呢?
其中这一对照品是出现在其他的药典专论中,在本品的专论中并没用到。[/size],[size=2]这应该可以吧[/size],[size=2]从质量标准的角度来说多少有点问题,可能要证明对照品图谱与对照图谱的一致性?[/size
2015年11月21日发布人:dior
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我做的是氨基酸甲酯的氨基boc保护,不是氨基酸的保护。做法:氨基酸甲酯溶于THF:H2O=1:1的混合溶剂中,冰浴搅拌下滴加boc酸酐(boc酸酐溶于THF中),室温反应12h以上,求问后处理需要调PH吗,还是直接乙酸乙酯萃取啊?,直接
2014年06月22日发布人:ass
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基线要平衡2天,而且柱子基本用到3天就分离度下降,柱效降低。
最近还出现基线怎么都不平的现象,用稀硝酸冲了管路,好了小半天,又基线不平了,根本没办法做有关物质啊。
哪位高手有使用类似离子对试剂的经验?有没有好一些的解决办法?,流动相
2010年02月02日发布人:jerry760517
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[size=2][b] 新增的试剂配制方法[/b][/size]
[size=2] 二盐酸二甲基对苯二胺试液 取二盐酸二甲基对苯二胺0.1g,加水10ml,即得。需新鲜少量配制,于冷处避光保存,如试液变成红褐色,不可
2010年01月28日发布人:wtz010
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在乙酸甲酯含量为20%的水中,用AMP-95工业碱调节PH值到9.5左右,正常日常环境温度下密封保存,不知道乙酸甲酯的水解反应会发生怎样的一个进展过程。请不要和我说乙酸甲酯就算在纯水的环境中都会缓慢水解之类的话,这些我都能在度娘上搜索到
2014年03月08日发布人:jiankufanhan
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我最近在做一个高分子的单体,是用对乙烯基苯磺酰氯与新戊醇的反应得到乙烯基苯磺酸新戊醇酯,用的必定做溶剂,滴加对苯乙烯磺酰氯,滴加的过程中反应液变成红色了,后来产物也是有红色的杂质,请教各位有机高手,该如何提纯比较好,变红时什么原因?,是由于温度较高的原因不?对烯苯磺酰氯应该比较容易被氧化的,你好,请问乙烯基苯磺酰氯毒性大吗?网上查不到这个物质的毒性大小
2014年03月16日发布人:jiushi
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通完再加,有1M 的HCl甲醇溶液卖的,之前,有些盐酸盐是溶于二氯的,浓缩后,不管是不是固体,加浓盐酸,再浓缩干以后的固体用DCM洗涤,就得到盐酸盐了,有盐酸乙醇的,加进去,旋干,就可以得到得到了哦
二氯甲烷对一些盐酸盐有一定的溶解度的,可以试试
2014年06月25日发布人:艰苦奋斗