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做液相经常要测定流动相的pH值,请问pH计如何校正?按照药典附录进行吗?还是按照说明书?谢谢。因为药典附录要求被测样品pH值必须在两种缓冲液的pH值之间,而说明书上缓冲液是固定的,不论测什么样品都用4.0和6.86校正,请问哪种更靠谱呢
2010年07月31日发布人:shadow809
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[size=2]Waters Breeze软件可设置自动计算理论板数,其中有美国药典、欧洲药典和日本药典的理论板数,分别是怎么计算的?跟中国药典的计算方法相同吗?
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没算过他们的。。。
应该一样吧
2015年11月26日发布人:cj_mondy
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乙醇制氢氧化钾试液 可取用乙醇制氢氧化钾滴定液(0.5mol/L)。
乙醇制氨试液 取无水乙醇,加浓氨溶液使每100ml中含NH3 9~11g,即得。 本液应置橡皮塞瓶中保存。
乙醇制硝酸银试液 取硝酸银4g,加水10ml溶解
2010年11月12日发布人:scattering
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现在药典中有用ICP测重金属的吗?做申报的话,能否用ICP测重金属呢?,感觉不太切合实际,主要看测试元素含量如何?ICP未必能做到那么低的检出限,视具体测定元素含量而定,一般多为微量元素的ICPMS法,MS用的多一点,我想是可以的,大部分
2015年10月18日发布人:但是
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配制好的标准溶液一般能使用一段时间需要重新配制。这个时间是多久,用什么标准来判断呢?
哪些金属的标准溶液是现用现配呢?
配的比较高浓度的标准溶液保质期多久呢?,记得老师好像说过低于1ug/ML的溶液 最好是当天配置当天
2011年08月27日发布人:dell
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在做原子吸收微量元素测定时,不知道待测元素的浓度范围时怎样配制标线溶液?谢谢,各个元素不一样,举个例子:铜,我们配0.5、1、2、3、4ppm,锌配0.25、0.5、1、1.5、2ppm,原子吸收分析中,每一种金属元素的标准溶液线性
2010年05月15日发布人:wangwinni
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用高效液相检测对羟基苯甲酸的含量时,C18的柱子,用甲醇和水(磷酸调节pH至3.0)作为流动相,在摸索的过程中为什么有机相的比例增大在主峰前面又出来个小峰,应该是水相增大反而分的越开的。
现在不明白的是,是有这么个杂质峰,还是样品在这
2011年09月15日发布人:紫衫云梦
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我用的是美国瓦里安AA240型号的原子吸收光谱仪,用石墨炉测镉的时候,标准溶液仪器建议值为10 ul 1.0ug/L的镉吸光度为0.2 ,但是我们实际测的只有0.02,相差一个数量级,加入磷酸氢二铵或磷酸二氢铵与硝酸镁的基体改进剂都试过
2015年11月26日发布人:风往尘香
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砷、铅、镉、汞等等等等标准溶液的期间核查怎么做。
虽然本人也做过,但是一直怀疑自己做的标不标准。
先是用标液1,配成标准曲线,再用标液2稀释到适当浓度,用曲线,测标液2。测个五六次结果,算t值。
t=(|X-X平均
2014年07月27日发布人:jiankufanhan
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二氧化硅包裹银做拉曼增强,产量太低,分散在了乙醇中,问是否可以测液体的拉曼增强,若可以,怎么制样?,应该不可以吧,这种易挥发的溶剂是不允许的,会污染镜头。你可以把乙醇抽干嘛,一点点固体量就可以了呀,用毛细管沾取一点就可以了,或者滴在玻片上用载玻片盖一下,就不会污染镜头了。不过测得效果要差那么一点
2015年12月04日发布人:大花猫bb