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2010版药典中增加了白矾制药材的白矾限量检测,半夏的具体方法如下:
取清半夏粉末(过四号筛)约5g,精密称定,置坩埚中,缓缓炽热,至完全碳化时,逐渐升高温度至450℃,灰化4h,取出,放冷,在坩埚中小心加入稀盐酸约10ml,用表面皿
2010年10月13日发布人:ld10000
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求教醇脱羟基的方法,本人使用的是二级醇,上面连有一个吡啶环,由于在反应中使用到了三氟乙酸,所以容易生成吡啶盐,使体系分成两相,因此在反应中适量加入了一些二氯甲烷做溶剂,使体系变成均相,再和三乙基硅烷反应,但是我做过两次,要么不反应,要么
2014年07月08日发布人:iop
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[size=2]如题,有木有做多氯三联苯的同仁?我买了三个标,上机没跑出来。。。[/size],[size=2]你按哪个标准做的??[/size],[quote]原帖由 [i]火军[/i] 于 2014-12-18 17:15 发表
2014年12月18日发布人:2541
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急求:
羟基去保护后,极性相差大吗。我用TBAF去保护后,原料点没有了,出来两个比原来极性大的点,怎么样纯化得到产物。,调节PH,然后过柱纯化,推荐一帖:[url]http://emuch.net/html/201101
2014年03月13日发布人:nmn
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[size=2][font=黑体]《中国药典》2015年版三部细菌制品专题讨论会会议在京召开
国家药典委员会于2013年3月27日至3月28日在北京召开了《中国药典》2015年版三部细菌制品专题讨论会议。细菌专业委员会委员、中检院
2014年08月28日发布人:uaubc
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购买官方图谱呢?
其中这一对照品是出现在其他的药典专论中,在本品的专论中并没用到。[/size],[size=2]这应该可以吧[/size],[size=2]从质量标准的角度来说多少有点问题,可能要证明对照品图谱与对照图谱的一致性
2015年08月18日发布人:bhka
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?uid-14677-action-viewspace-itemid-54724]2010年药典高效液相色谱法.pdf[/url][/color][/size]
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2010年03月28日发布人:zxlyid
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响应值也会不一样。,我猜想是不是标液中三价砷和五价砷都有。,总之就是会降低,标液中还是存在5价砷的,需要进一步还原。,一个是还原作用,另一方面预还原剂还是有一定背景的,有一定道理,看来保存标液的环境对标液还是有一定影响。,看看砷标准溶液是
2016年04月30日发布人:iop
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我们有10 mg/L的标准溶液母液和10 mg/L的内标母液,要配制1mg/L的标准溶液,含有1 mg/L的内标,我们实验室内通常有两种方法,一种是用移液枪各取1 mL的标准母液和1mL的内标母液到10 mL容量瓶,用正己烷定容到刻度,取
2010年08月14日发布人:uwku58h
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配制标准溶液需要注意哪些方面?,注意基质保持一致,一般都是移液枪或者刻度吸管(单标移液管)等配置的,还要注意器具的清洁与干燥。容量瓶移液管什么的不干净,那就把标液给毁了。另外就是配标液的时候要心态平和,在急急忙忙的情况下配的标液总是效果
2014年09月17日发布人:ayanyang