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今天有人问我,用火焰法测钠,按照药典要求需要加入氯化锶。那么,氯化锶在这里起到了什么作用?应该叫做什么“剂”?,应该叫抑制电离剂,何为抑制电离?抑制的机理是什么?,我们没有用氯化锶,火焰法测钠我们用发射法,是吸收法加入氯化锶吗?,消电离剂
2012年01月16日发布人:hawel
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正在做一酯化反应
原料是一酚羟基结构,准备用丁二酸酐与其作用,做单酯化反应
查阅相关文献条件如下:
1.吡啶和DMAP
2.三乙胺和二氯甲烷
3.三乙胺,甲苯
注:
1.原料可以溶解于吡啶,DMF,不易溶解于二氯甲烷
2011年10月27日发布人:anxt2006
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来自论坛转载
从事白介素-2的生产,3年来也算运气好,对于从发酵到冻干也算全线参与,尤其精通纯化,对于其质量实在不敢恭维,更不解的是药典关于这些类蛋白药的原液检测中纯度的检测统一非还原电泳以及高效凝胶法检测,此2
2015年09月08日发布人:yhz1973
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[size=2][font=黑体]尼妥珠单抗是一个很久的单抗产品了
这次2015版药典的新增内容里,终于收进去了
我是一直明白活性这话标准比化药要不稳定很多,生物制品有生物制品的特性嘛
根据王军志的书,这一般能接受的也是70-130
2015年04月09日发布人:caihong
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请教大家,我做了以下这个化合物的氢谱,那么在图谱中哪几个峰是苯羟基和胺基的归属呢?
谢谢啊!
[attach]8555[/attach]
[attach]8556[/attach],9.6那个是酚羟基氢,接近8那个是氨基氢
2011年09月23日发布人:ccf335
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样品定性检测含有联苯胺,那么做样品前处理的时候需不需要向其中加1mol/L的NaOH溶液呢,有前辈说要加,加与不加对实验结果有显著影响,不知哪位高手在这方面做过研究,请赐教~,之前做过两次对比实验,觉得加与不加对实验结果基本无影响,但是
2011年09月02日发布人:wll0635
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实验室里有多瓶快过期的外购标准溶液....... 一般大家都是如何处理的????
比如 一瓶1000mg/L标准溶液还有一个月的保持期,将其配成100mg/L标准溶液,其保存期是按原标准溶液的保质期一个月呢??? 还是从配制日重新
2015年06月27日发布人:small2011
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[size=3][求助]新药典左氧氟沙星有关物质方法
大家好,我公司做左氧氟沙星有关物质,完全按照药典的方法,用梯度洗脱,空白梯度在杂质A出峰的地方,始终会出现一个小杂峰,会干扰到杂质A,杂质A的保留时间为31min。梯度如下
2011年11月09日发布人:dog002
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以前药典中都是应用AA测定的,目前药典中规定可以使用ICP-MS测定药中的重金属!,这是正常的..应该把更新的方法写进国标等方法中.,ICP-MS测定药中的重金属的灵敏度要比AAS高几个数量级。,科技的进步,检测方法手段也会多样化。,技术不断创新,检测手段也要更新的,好事呀!,ICP可以同时测定几种重金属,当然方便些了,再者,灵敏度也高的多!
2010年05月07日发布人:tiger-icp
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羧基和羟基进行酯化反应,一般都是用强酸作为催化剂。我这有一个有机物,上面含有双键,同时含有羟基,我想让这个羟基发生酯化反应,但是如果用强酸如浓硫酸作为催化剂则会破坏掉双键,我想让这个双键在酯化反应时不被破坏,有没有什么方法啊?有没有可以
2014年03月15日发布人:vbnm