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如题,大家讨论一下啊!!!,空白过高和试剂有很大关系吧,还有就是 AFS一般测定的是ppb级别的 一般器皿影响的原因也很大的,污染。。。,试剂硝酸对于结果的影响比较大,还有就是 器皿污染也会造成污染,测了高含量之后 也会被污染
2015年11月30日发布人:nmn
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本人新手,刚使用了几次PE7000,检测钙元素时发现,试剂空白中的钙比被测物中的钙还高是怎么原因?
希望有此方面经验的老手解答一下,谢谢!,试剂中空白高不高,器皿等有没有被污染等等去考虑,钙容易污染,我们经常空白钙也不低,污染源具体在
2015年05月21日发布人:jkh123
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看到标准说高锰酸盐指数在稀释时才会做空白,不稀释时就不用做空白了吗?可是不做空白盲样值过不去,请同行高手们教教我!万分感谢!急求帮忙!!!,我们是没做空白的啊,我们盲样考过,也可以啊,是不是你温度没控制好,据说在80°C时,滴得最准,不
2015年11月14日发布人:小黄
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郁闷中的郁闷,09年12月31日,我拿原子荧光做As(土壤中的),采用的是5%的盐酸做载液,之后做汞,接着就发现汞的空白值偏高,所用条件为:负高压240,灯电流30A,原子化器高度8mm,读数时间20s,延迟4s。空白值在1600左右,我
2014年07月26日发布人:jiankufanhan
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“柱后灌注法属于动态分析基质效应的方法,将针泵及液相色谱系统通过T型进样阀与质谱仪相连。将空白样品按待测样品的处理方法提取后,利用待测样品的洗脱条件通过HPLC进行色谱洗脱,同时用针泵将特定浓度的被测物以恒定速度注入,两种溶液一并通过T型
2011年02月18日发布人:yexuqing
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[size=2]上面三幅图均为空白基线,未进样品。柱子已冲洗3天,每次都如上图所示,基线走不平。
程序升温条件:起始柱温为50℃,维持8分钟,然后以每分钟45℃的速率升温至260℃,维持15分钟。
注: 恒温下没有这些峰,基线也很平
2015年12月26日发布人:夜猫子
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刚开始使用AFS,遇到很多问题,标准空白和曲线第一点是0时,两者有啥区别???,标准空白就是不加标准的基质溶液,也就是曲线的0点。,那曲线第一点是不加标准的?还是加了标准的??,就是工作曲线标准溶液空白,什么标液都不加,只是你配置不同
2014年12月26日发布人:jiankufanhan
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刚开始使用AFS,遇到很多问题,标准空白和曲线第一点是0时,两者有啥区别???,标准空白就是不加标准的基质溶液,也就是曲线的0点。,那曲线第一点是不加标准的?还是加了标准的??,那曲线第一点是不加标准的?还是加了标准的??,就是工作
2015年03月28日发布人:iop
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做低含量样品时候如何控制好空白?,这个主要还是要看试剂,有的本身就含这个就不怎么好处理。,所以来料验收很重要,老师这块都是如何做的啊?,来料检测呀,你们没有这一个环节吗?很重要的一环哟。,我们有啊!需要做验收记录,供应商资质这块也要注明
2015年10月16日发布人:ay123
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做细菌总数实验,生理盐水、培养皿、试管、琼脂培养液都消毒了,还在超净工作台做的实验,怎么做出来的空白对照老是有问题?是不是我的操作上有问题啊?请教各位说说实验过程中应该注意哪些问题啊?
太感谢了!,你可以做一次环境测试!
紫外灯杀菌
2008年08月19日发布人:wtz010