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安捷伦科技(中国)有限公司,共同编写了《2020 年版〈中国药典〉中药标准物质分析图谱》,并由中国医药科技出版社于 2024 年 2 月正式出版。《中华人民共和国药典》(以下简称《中国药典》)作为国家药品质量控制、确保人民用药安全有效而
2024-03-01
来源: 安捷伦科技(中国)有限公司
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世界卫生组织以及各国主管部门对反式脂肪酸的规定是基于它对心血管健康的影响而制定的。世界卫生组织的建议是,每天来自反式脂肪酸的热量不超过食物总热量的1%(大致相当于2克),中国采用了这一目标来做评估。英法等国把2%作为推荐标准。需要特别指出
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电雾式检测器、中药配方颗粒2022年5月27日,国家药典委员会组织公示了2022年度第一批50个中药配方颗粒国家药品标准,受到行业内广泛关注。赛默飞中药配方颗粒液相色谱完整解决方案,再添新应用!(一)标准速递:2022年第一批中药配方颗粒
2022-08-08
来源: 赛默飞色谱与质谱分析
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标准品:是指用于鉴别、检查、含量测定的标准物质,用于生物测定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质,按效价单位或以g计,以国际标准品进行标定。对照品:是指用于鉴别、检查、含量测定的标准物质,除另有规定外,均按干燥品(或无水物)进行
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。 供试品选择 应选择工艺稳定,质量合格的供试品。若为饮片,应基源清楚。应至少使用3批供试品。 标准品或对照品选择 如采用生物效价测定法,应有基本同质的标准品以测定供试品的相对效价,标准品的选择应首选中药标准品,也可以考虑化学药作为标准品
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各类中药制剂的取样量至少为检测用量的3倍,贵重药可酌情取样。(1)粉状中药制剂(散剂或颗粒剂)一般取样100g,将取出的供试品混匀,然后按四分法从中去除所需供试量。(2)液体中药制剂(口服液、酊剂、酒剂、糖浆)一般取样数量为200ml
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“元”指的是对应的官能团,几“元”指的就是几个相对应的官能团。因此判断几元就必须判断有几个对应的官能团。例如对于无机无氧酸HCl,HF,H2S等就看氢原子个数;对于无机含氧酸H2SO4,HNO3,HClO3,H3PO4,H2SiO3
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肌酸的替代品。进行性肌营养不良症患者如果家庭环境不允许,也可以在医生的指导下服用肌酸所围绕产生作用的物质ATP(三磷酸腺苷),它的作用和肌酸差不多,都是为肌细胞提供能量,可以使肌肉从疲劳中恢复过来,也是一种营养性药品,最好也是运动和
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单位根据药品临床前的研究结果制定一个临时性的质量标准,该标准一旦获得国家食品品监督管理局的批准,即为临床研究用药品质量标准。临床研究用药品质量标准仅在临床试验期间有效,并且仅供研制单位与临床试验单位使用。3.试行药品质量标准新药经临床试验或使用
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易燃物品;5、五类:氧化剂和有机过氧化物;6、六类:毒害品和感染性物品;7、七类:放射性物品;8、八类:腐蚀品;9、九类:杂类。“危险货物”是指符合《危险货物分类和品名编号》(GB6944)分类标准并列入《危险货物品名表》(GB12268)的具有爆炸、易燃、毒害、感染、腐蚀、放射性等危险特性,需要满足一定的运输条件后方可运输的物质或者物品。