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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_36][b]原子吸收[/b][/url]在做pb检测时,标准溶液的浓度配的高出正常的1000倍,请问石墨炉还能用了么?应该怎么清洗?我用的是
2011年07月18日发布人:TTEWEE
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石墨炉测铅,或铁时,同一标准溶液,时间做久了,吸光度会越做越小,新石墨管也是这样,
也不是污染的原因,因为前面3次重复性还可以,但隔一会测,会小下来,会不会是仪器故障,石墨炉测铅,或铁时,同一标准溶液,时间做久了,吸光度会越做越
2015年07月03日发布人:happydream
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单位准备上X荧光仪,其中有大量的不同种类液体需要测试,请问需要用标准溶液做工作曲线吗?(荧光仪带有无标定量软件。),我没有测过液体,不过按照荧光分析仪的特点,如果对测试结果要求比较高,应该也是需要标样的。,液体的检测很难作准,我也没尝试
2015年05月24日发布人:熊猫
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ICP-MS用的标准溶液,大家都是用什么方法来配的?用稀释仪够准确么?,我们都是用储备液直接稀释的。,稀释仪配制标准工作溶液没听说过。
一般是单标或者混标然后根据所需浓度阶梯稀释,使用适当的移液器会更好。,我们就是要用稀释仪来稀释单标
2015年01月28日发布人:jiankufanhan
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30MA,标准空白的荧光强度和不同浓度的Hg标准溶液的荧光强度一样,大概在130左右,没有变化,那位大侠指点一下啊,有兴趣可以讨论一下。,检查标准曲线配制是否有问题,标准溶液是否失效?硼氢化钾的浓度好像低了点。天冷是否采取升温措施。等等都是
2011年01月18日发布人:baohailin
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各位大哥大姐好,最近做砷标准曲线线性总是不行,我的标准曲线是0,1,2,4,8ng/ml的,我发现1ng/ml这个点的值总是偏小,老是他拖后腿。然后我拿出买的砷标准原液看了下(是国家有色金属及电子材料分析测试中心买的),我看了下定值日期是
2014年10月06日发布人:艰苦奋斗
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[size=2]偶尔看到一个帖子,是说逐级稀释和一步到位哪种更好,哪个误差小一点,看的不太懂,大家讨论一下。个人觉得,逐级稀释误差也不小啊,为什么还要用逐级稀释?[/size],[size=2]当然是要逐级稀释啦,有标准规定一次稀释
2015年05月27日发布人:yayya
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ICP-MS中工作曲线所使用的标准溶液的配制,你们是用重量法来配制呢,还是用体积法来配制啊,我们去安捷伦公司培训时,老师说最好是用重量法来配制标准系列工作曲线,这样配的准确,且配出来的都不太可能为整数位的,如10,20,30,40等,而是
2016年01月14日发布人:nmn
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我最近在做氢化物发生—原子吸收,仪器是东西电子的,型号是AA—7000w,配制的是HG—01氢化物发生器,在做标准曲线时,发现标准浓度5ppb、10ppb、15ppb测得的Abs值分别才0.015、0.028、0.040;而配制说明书的
2011年01月10日发布人:chenye720
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标准溶液和样品消解液的器皿,大家用哪种呢,欢迎讨论。,母液稀释后的储备液用PP,PE的材质存放
标准曲线工作液,除Na,Si,一般用玻璃器皿
Na,一般用石英的或聚四氟材质的,,这个题目太笼统。样品消解用的器皿和存放样品的器皿肯定不一样
2010年07月16日发布人:jioe5