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ICP-AES如何扣空白?标准空白和样品空白都要扣还是只需扣一个?扣标准空白是不是在扫标准溶液之前扫空白溶液?扣样品空白是在分析样品之前扫还是分析样品之后再扫呢?,扣标准空白可以在扫标准溶液之前或之后都可以。扣样品空白也是的。这两种空白
2020年04月14日发布人:momom
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最近在进行砷检测时,发现样品空白很高,为了从各个环节考虑造成此因素的原因,而进行了一些实验。样品处理采用硝酸和双氧水混合液消化。按照平时的处理方法,只进行空白处理,一组混合液的空白,然后再分别处理一组硝酸和双氧水的空白,进行检测。在检测
2012年02月23日发布人:Doctorcbw
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我们[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_36][b]原子吸收[/b][/url]平时做检出限为3倍多次空白的标准偏差除以标准曲线的斜率。
在IUPAC的规定中,对各种光学
2011年02月10日发布人:shengfengyu
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用火焰原吸测量时平行空白不同结果不同到底哪个结果更准?
本人用火焰原吸测硅砂中的铁含量,以500PPM铁标准砂(稀释500倍)为参考依据,但换过空白标准砂测的不准不是500PPM,只有用老的空白才测得准,现在问题目是新测样品是用老的空白
2012年01月06日发布人:奶苶
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类似的情况, 背景值降不下来。,开了,我用的是DRC+O2 ,测Cr52。想了解你的Cr背景值大概多大,就是干扰也是样品本身造成的,与空白没关系。,3000倒确实有点高,我试剂空白的背景值倒不高,Cr也就三四百。但是,不人为添加分析试样的样品空白中的Cr比较高。想知道样品空白你的Cr浓度大概是多少,会不会是硝
2016年03月08日发布人:nmn
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我用的是北京吉天AFS-830,汞标准空白荧光值能达到四五百,标准空白荧光值和很多因素有关,包括仪器测定条件,所用的试剂等等。建议楼主详细写出仪器测定条件,如灯电流和负高压等。,汞的空白值确实相对较高一些,就像楼上版主说的那样,跟很多因素
2015年07月12日发布人:vbnm
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0.05ng/mL左右,回收率102%;而铅试剂空白13ng/mL,样品0.20ng/mL左右,添加的样品只有0.25ng/mL,......,没有做过大蒜样品,不知道其基质是否有干扰效应?但是楼主不加基体改进剂测试这样的样品我认为是不妥的,应该加上再测定,谢谢回复,加基体改进剂对试剂空白会有影响吗?还有基体改进剂一般用什么啊?我之前一直没加过,求大神
2016年01月23日发布人:jiankufanhan
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筒子们好。
我做总Pb测试,用的是20%的硝酸基体,把空白和1.0PPMQC的峰叠一起看。空白那条线很高。请问有哪些个原因?测含量低的基本就看不到峰了。(仪器配件一年半没换过),仪器配件一年半没换过
在这一年半中大概测了多少个样呢
2015年06月17日发布人:龙泉
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各位大侠好,小弟刚接触原吸不久,想问下试剂空白出现负值时,
数据该怎么处理,怎么报结果,数据如下:
溶液结果-Cd
SAMPLE ID Abs (峰高) Rsd % 浓度
2014年09月24日发布人:iop
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ICP 曲线空白即Calib blank 代表什么呢?它的大小与什么有关?我测铅的时候,铅的曲线空白有时候是几十或几百有时候又是负的几十或几百。,这个我想应该是标准空白吧 就是标准溶液的基体了,Calib blank 就是标准空白,有的
2012年03月10日发布人:奶苶