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无色或几乎无色。氯化物取本品2.0g,加水40ml,加热至沸,放冷,滤过,取续滤液10ml,依法检查(2010年版药典二部附录ⅧA),与标准氯化钠溶液5.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.01%)。硫酸盐取氯化物项下滤液20ml,依法检查
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16886.7-2015《生物学评价 第 7 部分:环氧乙烷灭菌残留量》,GB/T 14233.1-2008,具体使用步骤如下
三、环氧乙烷标准溶液配制步骤
1、做标准曲线需要用标液配出六个不同浓度分别为1,2,4,6,8,10
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0.2g。(2)量器误差滴定管读数误差:± 0. 01ml,一份试样量取误差± 0. 02ml。若相对误差±0.1%,则每一份试样体积量至少为±20 ml(3)方法误差:主要是终点误差。其原因有:指示剂不能准确地在化学计量点时改变颜色;标准溶液
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一、酸性重铬酸钾标准溶液配制方法 重铬酸钾溶液作为紫外可见分光光度计光度准确度检验的标准物质, 早已被仪器制造者和使用者广泛使用。但是, 往往不同文献介绍的浓度不同, 且数据也稍有差别。本文推荐国内外较为普遍使用的浓度为0.
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比色法是标准系列法,即用不同量的待测物标准溶液在完全相同的一组比色管中,先按分析步骤显色,配成颜色逐渐递变的标准色阶.试样溶液也在完全相同条件下显色,和标准色阶作比较,目视找出色泽最相近的那一份标准,由其中所含标准溶液的量,计算确定试样中待测
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在于20mL以上。⑶ 配制和标定溶液时使用的量器,如滴定管,容量瓶和移液管等,在必要时应校正其体积,并考虑温度的影响。⑷ 标定好的标准溶液应该妥善保存,避免因水分蒸发而使溶液浓度发生变化;有些不够稳定,如见光易分解的AgNO3和
KMnO4等
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(1)操作步骤①标准色列的配制②水样的测定(i)分取50.0 ml澄清透明水样于比色管中,如水样色度较大,可酌情少取水样,用水稀释至50.0ml。(ii)将水样与标准色列进行目视比较。观测时,可将比色管置于白瓷板或白纸上,使光线从底部向上
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本品1.0g,依法检查(通则0801),与标准氯化钠溶液7.0mL制成的对照液比较,不得更浓(0.007%)。硫酸盐取本品2.5g,依法检查(通则0802),与标准硫酸钾溶液1.5mL制成的对照液比较,不得更浓(0.006%)。铵盐取本品
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先配个浓点的储备液。再根据样品情况稀释。配置任意浓度的标准品。先进样测试一下标准和未知品,估算一下浓度。然后重新配置标准品,精确定量。
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忽略时,应和试样同样处理后再测定。3)校准曲线的斜率常随环境温度、试剂批号和贮存时间等实验条件的改变而变动。因此,在测定试样的同时,绘制校准曲线最为理想,否则应在测定试样的同时,平行测定零浓度和中等浓度标准溶液各两份,取均值相减后与原校准