-
) 配制永久性标准系列,或利用有色塑料、有色玻璃制成永久色阶,但由于它们的颜色与试液的颜色往往有差异,也需要进行校正。目视比色法的主要优点是设备简单,操作简便。由于比色管内液层厚,使观察颜色的灵敏度较高,且不要求有色溶液严格服从比耳定律,因而它
-
电导率标准溶液的配制应注意以下几点: (1)应在20±0.5℃的恒温槽中进行稀释和操作。 (2)KCl应采用优级纯(GR),且需在220~240℃下烘干2小时,然后放入干燥器中冷却至室温。 (3)配制溶液的蒸馏水或去离子水的
-
1、试剂纯度:分析纯以上:2、实验用水:至少应符合GB/T6682中三级水的规格;3、配制标准物质时的温度:是指20℃时的温度;4、分析天平、滴定管、容量瓶和移液管,均需定期校正;5、标定使用时的滴定速度,一般应保持在6~8 ml/min
-
贮备液。并按规定量取各种色调标准储备液,加水稀释至10ml,即得黄绿色、黄色、橙黄色、橙红色和红色的1~10号的标准比色液。检查时根据药物有色杂质的颜色以及对其限量要求,选择相应颜色一定色号的标准比色液作为对照液,进行比较。如注射用对氨基
-
比色法是标准系列法,即用不同量的待测物标准溶液在完全相同的一组比色管中,先按分析步骤显色,配成颜色逐渐递变的标准色阶.试样溶液也在完全相同条件下显色,和标准色阶作比较,目视找出色泽最相近的那一份标准,由其中所含标准溶液的量,计算确定试样中待测
-
在于20mL以上。⑶ 配制和标定溶液时使用的量器,如滴定管,容量瓶和移液管等,在必要时应校正其体积,并考虑温度的影响。⑷ 标定好的标准溶液应该妥善保存,避免因水分蒸发而使溶液浓度发生变化;有些不够稳定,如见光易分解的AgNO3和
KMnO4等
-
一、填充材料不同1、C18色谱柱:键合到硅胶上的烷烃是18个碳,填充的是C18。2、C8色谱柱:键合到硅胶上的烷烃是8个碳,填充的是C8。二、极性不同1、C18色谱柱:C18在极性较弱的一侧。2、C8色谱柱:C8在弱极性较强的一侧。三
-
无色或几乎无色。氯化物取本品2.0g,加水40ml,加热至沸,放冷,滤过,取续滤液10ml,依法检查(2010年版药典二部附录ⅧA),与标准氯化钠溶液5.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.01%)。硫酸盐取氯化物项下滤液20ml,依法检查
-
(1)操作步骤①标准色列的配制②水样的测定(i)分取50.0 ml澄清透明水样于比色管中,如水样色度较大,可酌情少取水样,用水稀释至50.0ml。(ii)将水样与标准色列进行目视比较。观测时,可将比色管置于白瓷板或白纸上,使光线从底部向上
-
一、酸性重铬酸钾标准溶液配制方法 重铬酸钾溶液作为紫外可见分光光度计光度准确度检验的标准物质, 早已被仪器制造者和使用者广泛使用。但是, 往往不同文献介绍的浓度不同, 且数据也稍有差别。本文推荐国内外较为普遍使用的浓度为0.