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(2010年版药典二部附录Ⅷ B),与标准硫酸钾溶液2.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.02%)。荧光母素取本品,加无水乙醇制成每1mL中约含20mg的溶液,作为供试品溶液;另取荧光母素对照品,加无水乙醇制成每1mL中约含0.10mg
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类型:血液、尿液,包括3-羟基丁酰肉碱(C4-OH)、3-羟基肉豆蔻酰肉碱(C14-OH)、3-羟基十八碳烯酰肉碱(C18:1-OH)等30余种酰基肉碱,以及苯丙氨酸(Phe)、丙氨酸(Ala)等10余种氨基酸。样品采集、签收、前处理,液相
2023-10-12
来源: 临床质谱网 国家卫生健康委会
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(1)操作步骤①标准色列的配制②水样的测定(i)分取50.0 ml澄清透明水样于比色管中,如水样色度较大,可酌情少取水样,用水稀释至50.0ml。(ii)将水样与标准色列进行目视比较。观测时,可将比色管置于白瓷板或白纸上,使光线从底部向上
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16886.7-2015《生物学评价 第 7 部分:环氧乙烷灭菌残留量》,GB/T 14233.1-2008,具体使用步骤如下
三、环氧乙烷标准溶液配制步骤
1、做标准曲线需要用标液配出六个不同浓度分别为1
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准确度的标准溶液时, 要求将重铬酸钾溶解在0. 001mol/ L 的高氯酸( HClO4 )中。特别要指出的是这种方法并不可取, 因为高氯酸不稳定, 它有可能被分解为次氯酸。所以, 还是将重铬酸钾溶解在0. 1mol/ L 的硫酸中较好
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乙醇或丙酮中略溶,在三氯甲烷中微溶,在乙醚中几乎不溶,在水中不溶。比旋度取本品,精密称定,加无水乙醇溶解并定量稀释制成每1mL中约含10mg的溶液,依法测定(2010年版药典二部附录ⅥE),比旋度为+162°至+169°。吸收系数取本品
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0.2g。(2)量器误差滴定管读数误差:± 0. 01ml,一份试样量取误差± 0. 02ml。若相对误差±0.1%,则每一份试样体积量至少为±20 ml(3)方法误差:主要是终点误差。其原因有:指示剂不能准确地在化学计量点时改变颜色;标准溶液
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吸收光谱仪、波长色散X射线荧光光谱仪、电感耦合等离子体发射光谱仪、高效液相色谱仪、液相色谱质谱联用仪、气相色谱仪、气相色谱质谱联用仪、电感耦合等离子体质谱仪等。 其中,环境重点标准《GB/T 5750-2023生活饮用水标准检验方法》于10
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全年新高1.1亿元(亿元)图4:2023Q1-Q3色谱仪进口金额构成,液相占2/3图5:前9月色谱仪进口数量下滑普遍高于金额下滑图6:2023Q1-Q3我国色谱仪出口7.85亿元图7:2023Q1-Q3我国色谱仪出口金额增长0.4% 价格
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比色法是标准系列法,即用不同量的待测物标准溶液在完全相同的一组比色管中,先按分析步骤显色,配成颜色逐渐递变的标准色阶.试样溶液也在完全相同条件下显色,和标准色阶作比较,目视找出色泽最相近的那一份标准,由其中所含标准溶液的量,计算确定试样中待测