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准确度的标准溶液时, 要求将重铬酸钾溶解在0. 001mol/ L 的高氯酸( HClO4 )中。特别要指出的是这种方法并不可取, 因为高氯酸不稳定, 它有可能被分解为次氯酸。所以, 还是将重铬酸钾溶解在0. 1mol/ L 的硫酸中较好
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乙醇或丙酮中略溶,在三氯甲烷中微溶,在乙醚中几乎不溶,在水中不溶。比旋度取本品,精密称定,加无水乙醇溶解并定量稀释制成每1mL中约含10mg的溶液,依法测定(2010年版药典二部附录ⅥE),比旋度为+162°至+169°。吸收系数取本品
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0.2g。(2)量器误差滴定管读数误差:± 0. 01ml,一份试样量取误差± 0. 02ml。若相对误差±0.1%,则每一份试样体积量至少为±20 ml(3)方法误差:主要是终点误差。其原因有:指示剂不能准确地在化学计量点时改变颜色;标准溶液
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专精于预测色彩趋势、交流色彩规格、配制和测量色彩,爱色丽作为沃尔玛的色彩认证指定供应商,推出了爱色丽专属认证服务。常见问答1.沃尔玛认证有哪几种?第一种:视觉认证+仪器认证1. 硬件要求:1)爱色丽 Ci7800,Ci7860,Ci7830
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7月4日,国家药典委对一批通则辅料包材、化学药、中药等标准草案进行公示。详见下表分类公示标题联系处室公示时间公示截至时间状态通则辅料包材关于橡胶密封件挥发性硫化物检查法标准草案的公示(第三次)通则辅料包材处2024/7/42024/8
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比色法是标准系列法,即用不同量的待测物标准溶液在完全相同的一组比色管中,先按分析步骤显色,配成颜色逐渐递变的标准色阶.试样溶液也在完全相同条件下显色,和标准色阶作比较,目视找出色泽最相近的那一份标准,由其中所含标准溶液的量,计算确定试样中待测
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0.10g,依法检查(通则0808),与标准氯化铵溶液2.0mL成的对照液比较,不得更深(0.02%)。其他氨基酸取本品,加水溶解并稀释制成每1mL中约含10mg的溶液,作为供试品溶液;精密量取1mL,置200mL量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀
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1标准溶液的配制方法及基准物质标准溶液是指已知准确浓度的溶液,它是滴定分析中进行定量计算的依据之一。不论采用何种滴定方法,都离不开标准溶液。因此,正确地配制标准溶液,确定其准确浓度,妥善地贮存标准溶液,都关系到滴定分析结果的准确性。配制
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反射自具塞比色管底部向上通过液柱。垂直向下观察液柱,找出与试料色度zui接近的标准溶液。如色度≥70度,用光学纯水(3.2.1)将试料适当稀释后,使色度落入标准溶液范围之中再行测定。另取试料测定pH值。3.6 结果的表示以色度的际准单位(3
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相比,C18反相色谱有明显的优势,它可直接进样分析水溶性样品,因而适用范围广,被誉为“标准固定相分离模式。各国药典涉及使用液相色谱法进行检测的品种当中,C18色谱柱作为固定相应用较为广泛。 C18色谱柱因键合方式的不同、粒径的不同、长度的不同