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在液相色谱检定规程中,萘的最小检测浓度测定时,萘出峰在3分钟左右。高效液相色谱出峰时间由多种因素决定,譬如定性定量项目测定时,JJG705-2014液相色谱仪的检定规程规定采集时间为6分钟,用UPLC测定时,萘甲醇标准物质的出峰时间为0.53分钟。
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塞保存。2.水样的测定(1)分取50.0mL 澄清透明水样于比色管中,如水样色度较大,可酌情少取水样,用水稀释至50.0mL。(2)将水样与标准色列进行目视比较。观察时,可将比色管置于白瓷板或白纸上,使光线从管底部向上透过液柱,目光自管
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铂钴比色法原理用氯铂酸钾和氯化钴配制颜色标准溶液,与被测样品进行目视比较,以测定样品的颜色强度,即色度。样品的色度以与之相当的色度标准溶液(3.2.3)的度值表示。注:此标准单位导出的标准度有时称为“Hazen际”或“Pt-Co标”[GB 3143《液体化学产品颜色测定法(Hazcn单位——铂-钴色号)》]、或毫克铂/升。
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锥形瓶中,加入三乙醇胺溶液 3mL ,摇匀后再加入 NH 3 ·H 2 O-NH 4 Cl 缓冲溶液 5mL 及 3~4 滴铬黑 T 指示剂,摇匀,用 EDTA 标准溶液滴定至溶液由酒红色变为纯蓝色,即为终点.根据 EDTA 溶液的用量来计算
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配制:取六支25ml具塞比色管,按表1制备标准系列。管号012345标准溶液(ml)00.200.400.600.801.00吸收液(ml)5.004.804.604.404.204.00丙酮含量(μg)02.04.06.08.010.0表
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比色皿用完后最好立即清洗,样品溶液在比色皿内壁残留风干后更加不易清洗。比色皿的清洗采用溶解、中和的办法,原则是:既要保证清洁效果,又不能损坏比色皿的结构和透光性能,而且不能影响测试结果。比色皿不能用硬布、毛刷刷洗。一般也不建议用重铬酸钾
2022-07-30
来源: 北京浩天晖仪器有限公司
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加盖公章,个人来函需打印后本人签名,并邮寄至我委通讯地址。 公示期满未回复意见即视为对公示标准草案无异议。 联系人:徐昕怡、朱冉 电话:010-67079522、010-67079581 通信地址:北京市东城区法华南里11号楼 国家药典委员会办公室 邮编:100061 公示稿 附件 附件 0822砷盐检查法公示稿(第一次).pdf
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① 从储备液瓶中倒出少许标准溶液于洗净、干燥的小烧杯中,然后用校准过的干净、干燥的移液管或微量移液器,从烧杯中吸取标准溶液配制工作溶液,用过后的标准溶液不能倒回储备液瓶中。② 从冰箱中取出的标准溶液,放至室温后,再进行配制工作溶液
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1、试剂纯度:分析纯以上:2、实验用水:至少应符合GB/T6682中三级水的规格;3、配制标准物质时的温度:是指20℃时的温度;4、分析天平、滴定管、容量瓶和移液管,均需定期校正;5、标定使用时的滴定速度,一般应保持在6~8 ml/min
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EDTA标准溶液的配制一般采用间接配置法配置,即根据你想要的浓度和溶液体积计算出所需EDTA的质量,然后粗配成溶液。标定一般用金属离子标定,如以碳酸钙为基准物质标定等。为了防止EDTA溶液在长期储存中因侵蚀玻璃而含有少量caY2-。我们一般将EDTA存放在聚乙烯瓶中或是硬质玻璃容器中。镁离子在PH为10