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胡薄荷酮对照品为液体,怎么配成1ml含20ug的溶液?谢谢
[[i] 本帖最后由 李娟娟 于 2011-6-3 12:58 编辑 [/i]],取样枪+容量瓶,或者不断稀释,用微量注射器取对照品。,[quote]原帖由 [i]hewen0925[/i] 于 2011-6-3 11:39 发表
2011年07月22日发布人:李娟娟
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[font=黑体][size=2]
中国药典三部通则生物制品分装盒冻干规程里面规定:待分装、冷冻干燥(一下简称冻干)的半成品,须经质量保证部门审核或检定,对符合质量标准者,发出分装通知单后,方可进行分装或分装后冻干,有专门
2015年05月07日发布人:tianmei001
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我做水的时候用的HJ694的国标,当时做的时候把还原剂氢氧化钠误看成氢氧化钾了,直接用的氢氧化钾和硼氢化钾一块配了,不知道对结果有没有影响?,氢氧化钾纯度符合要求的话,影响不大。
不过两者分子量不同,称取同样重量时,溶液的OH浓度
2016年04月30日发布人:jiushi
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用氢氧化钠标准溶液滴定磷酸的时候,氢氧化钠最终是过量的啊,方程式应该是3个氢氧化钠:1个磷酸,这样计算公式的分母就应该是3.可为什么是2呢?期待友友们帮我解惑,不胜感谢!,磷酸是三元酸,最后一级电离非常弱,酸碱滴定的讨论有一个准确滴定的
2010年11月21日发布人:YJLL09
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最近学习国标5009里的食品中砷的测定,发现里面提到砷的标准溶液,又提到三价砷标准溶液,请问各位大侠,这个三价砷标准溶液通常也是直接买来的吗?还是自己用卖的那种砷标准溶液来制备呢?多谢了。,通常是直接购买有证的国家标准元素溶液,然后自己
2015年03月28日发布人:shuishui
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像AA或ICP-OES一样,自己配置标准溶液(基体与样品匹配),然后绘制标准曲线,以后选这个曲线就可以了。,斯派克的,我平时是测rohs和卤素,这东西曲线都是他们弄好的,他们说你们就直接用,偶尔做个校正,我也不会做标准曲线,不像GCMS
2015年11月05日发布人:jiankufanhan
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[size=2]请问下美国药典中的响应因子官方是如何定义的,应该如何计算得出,它与中国药典中的相对校正因子是什么关系,有没有什么比较权威的依据呀?[/size],[size=2]楼主所说的响应因子是指相对响应因子,它与中国药典的相对
2016年02月10日发布人:yhz1973
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一般还是配成酒精溶液。,可以用氢氧化钠标准溶液,但公式中的56.11不能变。,也许是约定俗成吧,不过我们在检验时,配置的氢氧化钾溶液都是用水配置的,比较起来基本没有什么误差,而且比较方便。国标有时候太复杂,是不是氢氧化钾与有机酸反映生成的盐的
2009年03月05日发布人:santa
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的标准品全部都被用掉了 会不会有残余 会不会不准确?还有就是取标准溶液的时候是用工具还是直接倒在容器里。。要是用工具的话用什么工具?话说我第一次的时候打算把1ml的标准品倒在10ml的容量瓶里,结果一部分不知道怎么回事流出来了。。标准品一共
2011年10月13日发布人:hrbjut
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2010版药典收载的品种,如果企业的检测方法与药典方法不同需要做方法学验证么?省药检所通知我们企业做。这合理么?,应该做,否则过不了GMP认证。,你们所用的方法药典没有收录的话,企业应该需要做方法学验证来证明你的方法是合理可用的,个人是
2011年01月12日发布人:shengfengyu