-
硫化物在线分析仪(规格 610)
吸附;分流进样技术,解决大容量采样,热解吸引起的峰拖尾和峰展宽问题,系统定性定量分析结果更准确。现场在线设计整机采用19“标准机柜设计,安装维护方便;全中文软件操作,历史数据信息独立保存,数据自动
-
苯系物在线分析仪(规格 210)
产品简介 仪器采用低温富集高温热解吸技术和光离子化检测器(PID)技术进行检测,样品通过质量流量控制器(MFC)定质量采样,在低温条件下经吸附管富集后,通过直热式高温脱附,被快速送入至毛细管色谱柱
-
Hettich药物稳定测试柜
1.内外都是不锈钢2.精密的温湿度设置3.快速湿度覆盖:电容湿度传感器/超声波加湿4.超温保护▏应用范围● 药物测试● 如有必要,测试直接包装的暴露药品● 如有必要,测试直接包装的药品● 测试
-
药物稳定试验箱
视窗能随时清晰的观测箱内状况。 9、箱体左侧有一直径50mm的测试孔,并配备标准有纸记录仪插座。 满足标准:2000版药典药物稳定指原则和GB1058G-89有关条款制造。 药品稳定性试验箱/药品
-
药物运动粘度计
-
药物融变时限仪
变时限测试仪用于检查栓剂或阴道片等固体制剂在规定条件下的融化、软化或溶散的情况。适用标准《中华人民共和国药典》2010年版。主要特点三杯三路,三路同步,手动翻转。透明套筒,不锈钢网架,翻转机构新颖灵活
-
药物融变时限仪
水浴控温精度:37±0.3℃加热功率:1300W(最大)时限选择:P1(运行30分钟每隔10分钟金属架自动翻转一次)P2(运行60分钟每隔10分钟金属架自动翻转一次)P3(运行30分钟金属架不翻转
-
药物PLGA颗粒封装系统
研究高效和有效的药物递送系统对于药物开发和个性化治疗方法的未来是非常重要的。能够将药物封装并控制释放是有很多好处的,例如剂量降低,减少副作用,改善治疗效果。Dolomite公司的产品使用连续流
-
药物稳定试验箱
。 8、大型观视窗能随时清晰的观测箱内状况。 9、箱体左侧有一直径50mm的测试孔,并配备标准有纸记录仪插座。 满足标准:2000版药典药物稳定指原则和GB1058G-89有关条款制造。 药品
-
药物融变时限仪
水浴控温精度:37±0.3℃ 加热功率:1300W(zei大) 时限选择: P1(运行30分钟每隔10分钟金属架自动翻转一次) P2(运行60分钟每隔10分钟金属架自动翻转一次) P3
想在此推广您的产品吗?
咨询热线: 010-84839035
联系邮箱: sales@antpedia.net