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从事白介素-2的生产,3年来也算运气好,对于从发酵到冻干也算全线参与,尤其精通纯化,对于其质量实在不敢恭维,更不解的是药典关于这些类蛋白药的原液检测中纯度的检测统一非还原电泳以及高效凝胶法检测,此2
2015年09月08日发布人:yhz1973
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[size=2][font=黑体]尼妥珠单抗是一个很久的单抗产品了
这次2015版药典的新增内容里,终于收进去了
我是一直明白活性这话标准比化药要不稳定很多,生物制品有生物制品的特性嘛
根据王军志的书,这一般能接受的也是70-130
2015年04月09日发布人:caihong
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[size=2][font=黑体]用缓冲盐流动相做完分析后,用纯水冲洗好还是用5%的甲醇水溶液冲洗好? 谢谢![/font][/size],都可以。5%甲醇水只是为了防霉,[size=2]纯水对柱子不好,一般建议5-10%的甲醇与水
2014年10月21日发布人:ujne
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实验室里有多瓶快过期的外购标准溶液....... 一般大家都是如何处理的????
比如 一瓶1000mg/L标准溶液还有一个月的保持期,将其配成100mg/L标准溶液,其保存期是按原标准溶液的保质期一个月呢??? 还是从配制日重新
2015年06月27日发布人:small2011
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[size=3][求助]新药典左氧氟沙星有关物质方法
大家好,我公司做左氧氟沙星有关物质,完全按照药典的方法,用梯度洗脱,空白梯度在杂质A出峰的地方,始终会出现一个小杂峰,会干扰到杂质A,杂质A的保留时间为31min。梯度如下
2011年11月09日发布人:dog002
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[size=3][font=楷体_GB2312][求助]重金属检查药典第二法遇到的问题
我刚开始药物分析,做重金属检查时遇到一些问题,希望大家能帮我解答一下。
1、硫代乙酰胺溶解的时候,溶解不好,总有漂浮的悬浮物在表层
2011年11月14日发布人:牢骚科科长
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我遇到两个问题,希望得到各位的帮助!
1、我用顶空[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url]法检测环氧乙烷,不知道是哪里的问题,从气相的在线
2011年01月28日发布人:生活eesf
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难道还需要说什么吗?
搞药学的都知道!!!欢迎大家下载。
[url=http://www.namipan.com/d/%e4%b8%ad%e5%9b%bd%e8%8d%af%e5%85%b82010%e4%ba%8c%e9%83%a8%e5%85%a8%e4%b9%a6.pdf
2011年03月01日发布人:maicaixiaogu
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该样品为PCL与PB的嵌段共聚物,PCL的重量百分数为38%。下图给出的是一段升降温的DSC曲线图,奇怪的是降温过程没有出现明显的结晶特征峰,反倒是在60度左右出现了一个小的放热胞,该放热胞不可能是PCL结晶所致,是不是相转变过程导致的呢
2010年09月09日发布人:真善美
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院和钢研纳克的标液,还不错。,国家有色金属及电子材料分析测试中心及国外的IV。,钢研纳克的,计量院,标物中心,纳克的标液。,这个其实准确就好,哪家买的都不影响使用吧?,计量院,还有一些上海的,默克的标准溶液,济南众标,有色金属研究院,钢研纳
2016年04月19日发布人:小猫