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送蛋白样品出去测质谱,目的是测定分子量,用的是MALDI-TOP质谱仪,标准品与测试样图谱分别如下,回来后就给两个图谱,也木有啥分析,不知道是到底是分子量分析还是酶切后半胱氨酸分析,大家帮忙分析一下这谱图。,你先对照你的蛋白分子量看看啊
2015年12月03日发布人:大大
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原子化的效率(其中包括雾化效果,解离效果和原子化效率).
所以要规定制作标准曲线的基体和测量样品溶液基体的一致啊.,使用硫酸和磷酸消化会有点差别,但盐酸和硝酸应该分别不大,两者的数据结果差别有多大,有没有重复做几次,问题不一定出在这方面的,
2015年10月27日发布人:jiushi
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我用的是Rtx-1701的柱子检测有机磷类农药,但是进纯标准品岀峰的时间与加在样品中标准品岀峰的时间相差太大了,就像是两个不同的峰,而且甲胺磷现在根本都不出峰了,这种情况是我的柱子寿命已尽了吗?,以上两个情况都不足以说明是柱子的问题
2010年06月26日发布人:jiangliangqin01
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[size=4][color=DarkGreen][font=黑体][求助]缬沙坦氨氯地平片的杂质
缬沙坦氨氯地平片进口药品注册标准中杂质是以相对保留时间确定的,但我做的该相对保留时间都没出现杂质峰,请问大家做的如何,还有三个
2011年10月28日发布人:tie8
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[size=2]标准溶液用完后,如何清洗装标准品的容量瓶?如何确保他是否洗干净呢?[/size],[size=2]有清洗,主要是 针对这个标准溶液瓶子原来装的是什么,比如重金属标液,瓶子先浸泡,浸泡液一般是酸液(10%HNO3或者更高
2015年05月18日发布人:45778
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纯度是100%的标准品。,有黄色沉淀啊````,以为是当果汁啊,少量沉定不影响口感.
`移了点沉淀上去,那取量体积能准么.,使用过八氟奈的异辛烷标准品溶液,无色透明。固体标准品没见过,应该很贵吧。内含少量黑色颗粒应该是杂质吧,使用时不用这部分?以前见到别的固体
2010年08月12日发布人:OSRCC_REE
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关于定量限和检测限的问题向大家请教在做检测限和定量限的时候是用标准品做吗?还是用待测样品做?我看过一些人说的是用标准品做可是我怎么也想不通为什么要用标准品来做其意义在哪里用标准品做出的检测限和定量限只能说明该浓度下该标准品达到定量和检测的
2009年10月13日发布人:gitde
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药物分析对照品称量,容量瓶直接称,或用称量纸,那个更准确一些呢,称量纸差量法比较准称量纸减重称 转移到容量瓶 药检所都这么称的~,如果称的量很少,比如1或2mg呢?
称量纸会不会有残留而影响结果阿,当然是称量纸灵敏些标准品都经过干燥的
2015年03月11日发布人:今生如此
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贮存起来!,一般3个月,用新配的对照品标定旧的对照品,看外观,看杂质变化等。,一般3个月!有的需要标定的!,3个月是一般的标准。不过还要结合标准品的理化性质。,这些都是有规定的
标准品需要做期间核查的,这个很重要!,一般只能用一次吧
2010年06月03日发布人:yinge
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[size=14px]今天翻了翻电脑 ,发现了 我们上课用的 《药物合成反应》的课件
由化学工业出版社出版的 第二版 《药物合成反应》 是本很经典的辅导书
内容挺全的 可惜当时没好好学,浪费了 ,现在只能再补习了
2018年10月27日发布人:header