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盐酸标定时,颜色变化不明显,甲基红有络合物怎么回事
谢谢朋友了 我搜寻了很多结果都不一样
希望得到帮助!,按照GB/T 601-2002 的要求,盐酸标准滴定溶液标定使用的是溴甲酚绿-甲基红混合指示剂。这个指示剂变色是很灵敏的
2013年05月20日发布人:孤独的渔夫
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块钱一罐的,1G
磷酸盐用的是三聚,加了1.5G。因为是三聚,所以还加了点小苏打,小苏打没称,半个茶勺,估计有1~2G的样子。
其他的好像没什么东西了。 我看厂家鸡排的配料表上都有一个香辛料,我家里有香辛料的粉,可是我觉得味道太重了
2015年06月27日发布人:兜兜
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不同批号的样品,同样浓度检测,每针的出峰应该一样才对啊,除非样品在溶剂中不稳定。可是哪怕我现配现做,每针出峰都不同,会在不同时间出现小杂质峰,当然含量很小,主峰含量都在99.5%以上。这种现象正常吗?怎么解释?多谢交流。,1、首先
2011年04月17日发布人:baohailin
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[font=黑体][size=6]我HPLC测糖蜜和玉米浆(含杂质较多,蛋白、多种氨基酸等)中生物素含量,标品中生物素在7.7分钟出峰,在两个样品中7.7分时间左右有风出现,但峰面积很大,经计算不合实际,初步判断不是生物素的峰,可能是被杂
2011年06月11日发布人:gx0406
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,不过save as成tif文件,发现生成的文件还是空白的,
用save numbered,可以生成有标尺的图片,不过图片大小从原来的1024×1024变成了512×512.
麻烦哪位高手告诉我下,怎么把dm3文件转换成带标尺的分辨率
2014年12月04日发布人:熊猫
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不和盐酸反应也不和熔融碳酸钠反应的矿石杂质怎样处理啊?,硝酸氢氟酸双氧水高氯酸也不好使吗?,试试硝酸和过氧化氢
祝顺利,最难消解的样品莫过于土样,没有好方法,直接采用国标中的土样消解法,消解时注意安全(消解前,分析清楚,再完成下一步
2016年04月26日发布人:倾轻地
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原子化的效率(其中包括雾化效果,解离效果和原子化效率).
所以要规定制作标准曲线的基体和测量样品溶液基体的一致啊.,使用硫酸和磷酸消化会有点差别,但盐酸和硝酸应该分别不大,两者的数据结果差别有多大,有没有重复做几次,问题不一定出在这方面的,
2015年10月27日发布人:jiushi
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我用的是安捷伦的ICP-MS,使用说明上提到了内标法与标准加入法,以前做过内标法,使用的是在线内标。手册中提到标准加入法,向基质中添加标准,配置标准曲线,已降低机制干扰,且无需加入内标,于是试了试,以标准参考物质为样本,但测定值超出了参考
2016年01月29日发布人:happydream
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我们实验室测试粒度和Zeta电位都是用马尔文激光粒度仪,但是测试之后,总是搞不懂测得的数据之间的关系,比如测粒径时,出峰位置明明在300nm,但是给出的Z均数据是100nm,我想问问各位,出峰位置的数值跟Z-average数值有什么关系吗
2015年01月24日发布人:mr.henry
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大家好:
现在我碰到一个问题,在用GC1690色谱,用FID检测产品时,发现主峰前的杂质峰含量明显偏低,如果要使其杂质含量高,应怎么调色谱?
谢谢!,杂质峰含量明显偏低,你这个杂质是通过什么方法
2011年11月08日发布人:gretayuan