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药典中说:“取样品溶液20ul注入液相色谱仪”。我想问下这句话的意思是进样量为20ul?也就是定量环是20ul吗?,没错,使用定量环,但时注射量要大于20ul,一般是3倍于定量环。,用什么进样呢?进样阀还是自动进样器?,回楼主注射液得是
2009年11月26日发布人:dsh080808
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今天做采血滴定管真空度检测,需要使用到酸式滴定管,可是在滴液的过程中,发现,塑胶导管和酸式滴定管尾部有气泡,什么原因?如何解决这个问题呢?,气密性不是太好吧,把气泡赶完了再滴
要不然肯定不准确,把滴定管的胶头部分稍微向上弯曲,再排气
2010年12月18日发布人:shuimu0801
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[size=2]相关检测项目:
红外
各位前辈,我们在做产品欧洲药典研究的时候,发现一个问题,其中红外鉴别要求的是红外对照图谱(需要购买),但是我们已经买了欧洲药典的对照品, 能否用药典对照品,自己做红外图谱作为对照图,而不购买官方
2015年11月21日发布人:dior
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[讨论帖]关于2010版药典二部附录中稳定性放样问题
药典规定长期试验:见附件
疑问:放样30℃出于什么目的?选择其一,如何选择?还是两者同时考察?,[size=2][color=Black]长期试验在25℃±2
2011年11月23日发布人:耗子===
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配制标准溶液需要注意哪些方面?,注意基质保持一致,一般都是移液枪或者刻度吸管(单标移液管)等配置的,还要注意器具的清洁与干燥。容量瓶移液管什么的不干净,那就把标液给毁了。另外就是配标液的时候要心态平和,在急急忙忙的情况下配的标液总是效果
2014年09月17日发布人:ayanyang
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我用的是美国瓦里安AA240型号的原子吸收光谱仪,用石墨炉测镉的时候,标准溶液仪器建议值为10 ul 1.0ug/L的镉吸光度为0.2 ,但是我们实际测的只有0.02,相差一个数量级,加入磷酸氢二铵或磷酸二氢铵与硝酸镁的基体改进剂都试过
2015年11月26日发布人:风往尘香
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[size=14px]《《[u][b]高效液相[/b][/u][u][b]色谱[/b][/u]》》这本书介绍了高效液相色谱法的基础知识,对于刚接触到高效液相色谱的 人来说 特别这得看看 供大家分享 觉得好多多支持 谢谢
2023年11月22日发布人:心情se567
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请问滴定法的检出限要怎样做?,可按消耗0.05ml标准溶液先计算出相当于待测物的量,然后再除以最大取样量,即为滴定法的检出限。,[url]http://wenku.baidu.com/view
2014年09月02日发布人:小熊猫
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有什么吗?我担心等下测出来的浓度不准。(PS.测了下EDTA溶液的PH值,为5.4),正常的EDTA二钠盐pH大约4点几,你的氢氧化钠可能稍微多了一点
但是EDTA滴定都是要加缓冲溶液的,只要过量不多,都不会有显著影响的,只要缓冲液用量足够
2013年08月25日发布人:mr.henry
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我想测一个物质的醛化度,根据文献资料,配制了盐酸羟氨-甲基橙溶液。文献说先将一定量的醛化物语盐酸羟氨-甲基橙溶液反应3小时,就会有盐酸生成,后面用强氧化钠滴定,就可以算得出醛基的量了。
但是问题是,我将醛化物和盐酸羟氨-甲基橙溶液混合
2010年05月17日发布人:cicitanyun