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Alzheimer's disease( AD)
以下所言不代表权威,若有不当之处,还望业内人士
2013年04月20日发布人:seven7
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[size=2]不知道为什么标准品有几个峰,而且还有倒峰?我试过关掉参比可还是一样,自认为操作过程对照品没有被污染!我的对照品是梓醇,用水溶的。[/size],[size=2]流动相和检测波长可能不合适。
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2015年11月02日发布人:qhyu
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在液相分析中存在一个问题,就是如果杂质标准品成盐方式与成品成盐方式不一样的话,我们计算成品中杂质的含量是否需要把杂质标准品换算成成品的盐。比如杂质标准品是盐酸盐,成品是硫酸盐,则计算成品中杂质的时候是否应该把杂质标准品换算成硫酸盐?请大家
2009年09月13日发布人:MNOD
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各位大侠,请教一个关于盐酸氨溴索的问题:在BP中盐酸氨溴索(Ambroxol Hydrochloride)有个杂质B,英文名称为:trans-4-(6,8-dibromo-1,4-dihydroquinazolin-3(2H)-yl
2014年05月19日发布人:jkh123
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现在做一品种,流动相为乙腈:水(磷酸调pH3.0)=3:97,C18柱,在主峰之后有一高起平台,在一已知杂质位置落下,影响杂质定量,请问各位大虾该如何解决,谢谢!,截个图上来看一下,走梯度吗,进一个空白看看基线如何?,是否用梯度?这个平台
2011年03月06日发布人:zhangyizhen
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1mg或是几mg的标准品怎么称量?谢谢大家,首先看你的检测目的,杂质检查,面积归一,你就在十万分之一天平上称量就可以了!
如果是含量分析,精密度要求很高的!你称这么少就达不到要求了!
热重天平灵敏度高,但也达不到含量要求的精密度,几
2015年06月25日发布人:huali
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[size=14px]基本信息
《药物中间体化学 》
·页码:474 页
·出版日期:2008年
2023年07月28日发布人:haohaorenjia
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我现在在做布南色林片这一品种,在做有关物质、含量测定时,想做一个最低检测限,但是不知道是啥原因,我进空白溶剂时,系统总残留有布南色林存在(保留时间一样),所残留的信号与噪音比大概有20倍,用甲醇、乙腈、水怎么洗也洗不掉,不知道怎么办了?洗
2010年09月02日发布人:billinzhang
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送蛋白样品出去测质谱,目的是测定分子量,用的是MALDI-TOP质谱仪,标准品与测试样图谱分别如下,回来后就给两个图谱,也木有啥分析,不知道是到底是分子量分析还是酶切后半胱氨酸分析,大家帮忙分析一下这谱图。,你先对照你的蛋白分子量看看啊
2015年12月03日发布人:大大
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[size=2]请问大家买儿茶素标准品都是在哪里买的?[/size],[size=2]很多公司都有的,价格也不贵[/size],[quote]原帖由 [i]eric930[/i] 于 2014-12-2 17:03 发表 [url
2014年12月02日发布人:木槿