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2010版药典中辅料丙二醇增加了有关物质的气相检查,其中有杂质一缩二丙二醇、二缩三丙二醇,但据了解,这两种东西均为异构体混合物,我们买了杂质对照品(均为色谱标准品),一缩二丙二醇、二缩三丙二醇均出好几个峰,且有的峰不能完全分离不知怎么理解
2010年07月24日发布人:qdyyliu
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请教一下各位:ph值为10的磷酸缓冲液如何配制呀?谢谢!,翻看了05版药典二部附录,未见有这么高pH的磷酸缓冲液或者磷酸盐缓冲液。,溶液A1:0.2M甘氨酸。15.01g 甘氨酸溶于水中,定容于1L容量瓶中。25ml
溶液A2:0.1M
2011年06月21日发布人:michael_b_rex
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/L NaCl 的10mmol/L磷酸钠缓冲液 (pH7.4)洗脱出目的蛋白峰,我取10ml此蛋白峰溶液加入2.16 g(4-0.3)×0.01×58.44=2.16) NaCl使其盐浓度增加至4mol/L NaCl ),文献上只说是用
2014年04月21日发布人:wood533
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[size=2][color=Sienna]重组目的蛋白等电点10.3,选择什么缓冲液比较好呢?[/color][/size],[size=2][color=Black]理论上来说,只要是pH值大于10.3即可,但是实际上是要尝试比较不同
2013年06月26日发布人:changlhsyo
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什么样品,没有看到完整的方法没法作出判断。,楼主,可能是磷酸缓冲液的pH更接近你萃取的东东.醋酸铵的pH达不到中性.,也有可能醋酸铵会导致样品分解,具体我也说不清,但我做的一个样品在醋酸铵中放置12h就分解了,谢谢各位!
化合物是个酰胺,你按什么标准做的,是自己摸得方法吗?
还是药典
2010年08月09日发布人:higher
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配制好的标准溶液一般能使用一段时间需要重新配制。这个时间是多久,用什么标准来判断呢?
哪些金属的标准溶液是现用现配呢?
配的比较高浓度的标准溶液保质期多久呢?,记得老师好像说过低于1ug/ML的溶液 最好是当天配置当天
2011年08月27日发布人:dell
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在做原子吸收微量元素测定时,不知道待测元素的浓度范围时怎样配制标线溶液?谢谢,各个元素不一样,举个例子:铜,我们配0.5、1、2、3、4ppm,锌配0.25、0.5、1、1.5、2ppm,原子吸收分析中,每一种金属元素的标准溶液线性
2010年05月15日发布人:wangwinni
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我用的是美国瓦里安AA240型号的原子吸收光谱仪,用石墨炉测镉的时候,标准溶液仪器建议值为10 ul 1.0ug/L的镉吸光度为0.2 ,但是我们实际测的只有0.02,相差一个数量级,加入磷酸氢二铵或磷酸二氢铵与硝酸镁的基体改进剂都试过
2015年11月26日发布人:风往尘香
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砷、铅、镉、汞等等等等标准溶液的期间核查怎么做。
虽然本人也做过,但是一直怀疑自己做的标不标准。
先是用标液1,配成标准曲线,再用标液2稀释到适当浓度,用曲线,测标液2。测个五六次结果,算t值。
t=(|X-X平均
2014年07月27日发布人:jiankufanhan
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年新进的新厂家的四硼酸锂,在进行样品采购前试验阶段还没有感觉出问题,主要是用水泥来确定四硼酸锂的质量。
正式订货后开始使用后,在分析熟料时感觉出炉的熔样发粘,气泡摇不出去,样品在熔样过程中熔样不匀(尤其是硅熔的不好,表现仪器分析出的氧化
2015年07月21日发布人:小红