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现在药典中有用ICP测重金属的吗?做申报的话,能否用ICP测重金属呢?,感觉不太切合实际,主要看测试元素含量如何?ICP未必能做到那么低的检出限,视具体测定元素含量而定,一般多为微量元素的ICPMS法,MS用的多一点,我想是可以的,大部分
2015年10月18日发布人:但是
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正在做不连续SDS-PAGE检测pET系统的诱导表达产物。产物为四聚体酶蛋白,产出形式为包涵体(已确定)。检测时不经纯化,直接用未诱导菌体总蛋白与诱导后的菌体总蛋白对比进而检测。
凝胶缓冲液
2014年01月07日发布人:guagua
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?uid-14677-action-viewspace-itemid-54724]2010年药典高效液相色谱法.pdf[/url][/color][/size]
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2010年03月28日发布人:zxlyid
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我们有10 mg/L的标准溶液母液和10 mg/L的内标母液,要配制1mg/L的标准溶液,含有1 mg/L的内标,我们实验室内通常有两种方法,一种是用移液枪各取1 mL的标准母液和1mL的内标母液到10 mL容量瓶,用正己烷定容到刻度,取
2010年08月14日发布人:uwku58h
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配制标准溶液需要注意哪些方面?,注意基质保持一致,一般都是移液枪或者刻度吸管(单标移液管)等配置的,还要注意器具的清洁与干燥。容量瓶移液管什么的不干净,那就把标液给毁了。另外就是配标液的时候要心态平和,在急急忙忙的情况下配的标液总是效果
2014年09月17日发布人:ayanyang
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听说硼酸酯在硅胶柱上时间长了就变了,今天我过了7个多小时的柱子,收集到产物点了,但是只有很少很少。
现在问一下,这种情况下最佳的过柱子方法。
我点板显示三个点,最前点是未反应的原料RF=0.5,产物点RF=0.1,后杂质点RF
2014年03月17日发布人:风往尘香
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假设我配制错了,直接把容量瓶里的标准溶液倒了然后用自来水冲洗3-5边,纯净水冲洗3边,应该可以继续使用了吧?,建议用硝酸涮洗一下,然后再用纯水冲洗,我没有用硝酸刷洗,应该可以继续使用吧?,我经常这样做啊,没用硝酸洗过,好像没什么问题啊
2015年01月27日发布人:红旗渠
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我们现在做一个仿制药,质量标准收在美国药典。对于其中的一些细节问题向大家请教一下,先谢谢各位老师了。
1、稳定性实验:加速试验、影响因素试验是不是每次取样进行含量测定、有关物质检查时都要做方法验证?
2、采用药典方法还需要做详细的方法
2010年05月10日发布人:shadow809
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实验室通过国家标准物质中心购买回来的标准溶液稀释配成日常使用的标准溶液,有效期应该是多少?有效期太短,配制溶液工作量太大;有效期太长,不利于保证实验准确性。大家是如何选择的?理由是什么?如果不是跟标准,那么如何验证?,我们一般是两个月
2015年02月22日发布人:a456
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2010版药典中增加了白矾制药材的白矾限量检测,半夏的具体方法如下:
取清半夏粉末(过四号筛)约5g,精密称定,置坩埚中,缓缓炽热,至完全碳化时,逐渐升高温度至450℃,灰化4h,取出,放冷,在坩埚中小心加入稀盐酸约10ml,用表面皿
2010年10月13日发布人:ld10000