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像AA或ICP-OES一样,自己配置标准溶液(基体与样品匹配),然后绘制标准曲线,以后选这个曲线就可以了。,斯派克的,我平时是测rohs和卤素,这东西曲线都是他们弄好的,他们说你们就直接用,偶尔做个校正,我也不会做标准曲线,不像GCMS
2015年11月05日发布人:jiankufanhan
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[size=2]请问下美国药典中的响应因子官方是如何定义的,应该如何计算得出,它与中国药典中的相对校正因子是什么关系,有没有什么比较权威的依据呀?[/size],[size=2]楼主所说的响应因子是指相对响应因子,它与中国药典的相对
2016年02月10日发布人:yhz1973
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的标准品全部都被用掉了 会不会有残余 会不会不准确?还有就是取标准溶液的时候是用工具还是直接倒在容器里。。要是用工具的话用什么工具?话说我第一次的时候打算把1ml的标准品倒在10ml的容量瓶里,结果一部分不知道怎么回事流出来了。。标准品一共
2011年10月13日发布人:hrbjut
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2010版药典收载的品种,如果企业的检测方法与药典方法不同需要做方法学验证么?省药检所通知我们企业做。这合理么?,应该做,否则过不了GMP认证。,你们所用的方法药典没有收录的话,企业应该需要做方法学验证来证明你的方法是合理可用的,个人是
2011年01月12日发布人:shengfengyu
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向各位大侠求助怎么购买Ge国家标准溶液(1mg/L或100ng/L)和Al国家标准溶液(1mg/L或100ng/L)用于原子吸收仪的验收。,你可以直接买1000ug/mL的,自己稀释,这么低的浓度不好保存的,直接购买高浓度的标准溶液,在哪
2015年03月19日发布人:adg
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按照药典条件制备样品和对照品,进样,浓度大约零点几的ug/ml,峰太小,很难计算含量。
是不是只要达到了定量限以上就可以计算?
除了提高进样量,在药典允许的要求下还可以怎样改善参数?,可以提高称样量,或是减少定荣体积。,达到了定量
2010年10月20日发布人:woaifou
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就是说如何制样?我想编程应该和作固体样品没有什么变化。
前些天有耐驰TG的帖子,不知DSC如何?希望能够说的稍详细些。,在坩埚盖上不要扎孔,密闭起来做。但是温度不能太高,否则坩埚易涨破。
一般不能超过200度。,温度及灵敏度校正文件都要重新作吗?
要不参比的坩锅仍然是原来扎空的么?,温度及
2010年06月08日发布人:boss
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与其单位老岛津峰形有很大区别。岛津是一个非常漂亮的尖峰,而我们设备却有一个很大的前延峰。从泵、柱子、检测器一个个排除,但当时没有解决问题。样品寄回北京,用3个品牌的液相做实验,结果一样,一个大前延峰。于是查药典,从百度上搜各种检测方法,很多人用
2010年05月19日发布人:chrispand
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本品含盐酸小檗碱 (C20H18ClNO4·2H2O)应为标示量的93.0%-107.0% 。
【规格】(1)0.025g (2)0.05g (3)0.1g
一般药典里说的标示量是指下面所说规格吗?计算的时候不能除以取样
2010年05月28日发布人:santa
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HPLC测地塞米松磷酸钠含量出峰时间变成了原来的4倍
地塞米松磷酸钠,方法是按照药典上来的,以前12 分钟可以出峰,现在居然要等到48分钟,而且平行样很不平行,因为公司的液相是我一个人负责的,而且我还是刚刚接触液相,以前只有
2011年08月11日发布人:hg30717580