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[size=3][font=楷体_GB2312][求助]重金属检查药典第二法遇到的问题
我刚开始药物分析,做重金属检查时遇到一些问题,希望大家能帮我解答一下。
1、硫代乙酰胺溶解的时候,溶解不好,总有漂浮的悬浮物在表层
2011年11月14日发布人:牢骚科科长
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实验室目前采用的是上海化工研究院的KF-1B型水分仪,一直以来仅采用其进行固体水分的测试,但测试误差挺大的,现在需进行液体水分的测试,不知其精度是否可以达到?进行液体水分测试时有什么注意事项?
谢谢!!,你还是买梅特勒的DL38或V30型卡尔费休水分测定仪吧,很精确!!!,建议朋友把问题发到群组
2010年03月20日发布人:iwangfang
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难道还需要说什么吗?
搞药学的都知道!!!欢迎大家下载。
[url=http://www.namipan.com/d/%e4%b8%ad%e5%9b%bd%e8%8d%af%e5%85%b82010%e4%ba%8c%e9%83%a8%e5%85%a8%e4%b9%a6.pdf
2011年03月01日发布人:maicaixiaogu
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该样品为PCL与PB的嵌段共聚物,PCL的重量百分数为38%。下图给出的是一段升降温的DSC曲线图,奇怪的是降温过程没有出现明显的结晶特征峰,反倒是在60度左右出现了一个小的放热胞,该放热胞不可能是PCL结晶所致,是不是相转变过程导致的呢
2010年09月09日发布人:真善美
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院和钢研纳克的标液,还不错。,国家有色金属及电子材料分析测试中心及国外的IV。,钢研纳克的,计量院,标物中心,纳克的标液。,这个其实准确就好,哪家买的都不影响使用吧?,计量院,还有一些上海的,默克的标准溶液,济南众标,有色金属研究院,钢研纳
2016年04月19日发布人:小猫
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我们买回来的镉、铜、铅、锌标准溶液是国家钢铁材料测试中心的产品,这几个标准溶液都是单标、介质都是10%的盐酸。在配成混合标准溶液时,混合标准溶液要用0.2%硝酸稀释金属标准贮备液配制而成,使配成的混合标准溶液每毫升含分别为
2015年03月18日发布人:jiankufanhan
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求助各位大仙:
最近遇到一个项目,原研胶囊辅料有乳糖,MCC,交联羧甲纤维素钠,MS。粉末直接灌胶囊,其中主药所占百分比不到3%主药在0.01盐酸中略溶,其他三种溶出介质中微溶。主药粒径小,能过120目;其他辅料过100目,乳糖80目。混粉过程采用等量递加,且多次过80目筛混合。感觉混粉静电强
2014年05月08日发布人:momom
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今天看到2010版药典二部中乙醇中挥发性杂质检查时,柱子是“以6%氰丙基苯基-94%二甲基聚硅氧烷为固定液”,我想问下一般药典上不会说明是毛细管柱还是填充柱,是不是默认是毛细管柱?还有这根柱子简称是什么?,摘 要:目的用毛细管气相色谱
2010年12月27日发布人:bhnchnuo
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我购买的是邻苯二甲酸酯16P混标,浓度为1000ppm,1ml(16p中各浓度为1000ppm),现在该如何配制不同的标准溶液并建立标准曲线。,可以先将1000mg/l的母液稀释成100mg/l的中间液,再由中间液稀释成浓度梯度,五点曲线
2012年02月11日发布人:swn_nyve_vb
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请问各位专家,EDTA分析纯直接配制EDTA标准溶液吗,如果能配制有方法吗,比如配0.1mol/L的,请各位帮忙,EDTA 在水中溶解度非常有限,并且溶解速度非常慢。最好不要直接配制EDTA溶液,尽可能用EDTA二钠盐配制溶液,这样溶解
2013年05月14日发布人:大球球