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高出不少。,是啊 !我当时就郁闷了,优级纯硝酸里面铬含量极高!!!郁闷死我了!,国产很多硝酸Cr含量普遍高,应该是工艺方面的事情,难道是试剂厂商的设备本身Cr含量高?,设备可能有一定可能,但是不完全
我猜想是工艺提纯的过程太粗糙了,那么总要有一
2015年03月25日发布人:adg
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国标中消解样品用了硫酸,硝酸,如果消解的不好还要添加一下高氯酸,不知道大家是这么做的么?还是用其他的?,湿法消解是按照你这样做的,不过加高氯酸一定要小心,
一般是等硝酸将样品中的有机物消解完后,再加高氯酸,
微波消解一般采用硝酸和
2010年06月06日发布人:wangwei8857
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今天做了一款洗发水,很普通的配方,但是两次实验稠度差别很大,各位高手帮忙分析下。具体问题如下:
1.第一次做出的Ph 5.62第二次因为实验室柠檬酸没了就没有调节PH做出来是6.71;
2.第一次的是用0.25的阳离子瓜尔胶,第二次因为没有柠檬酸阳离子瓜尔胶没办法中和,就全部用阳离子纤维素0.3
2014年05月18日发布人:风往尘香
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各位好:
我有一个粘度比较高的样品须要测里面的二甲苯,请问一下这个开稀比例怎么确定是最佳的开稀比例呢?,什么叫开稀比例?是说稀释倍数吗?当然是检测器能够准确定量的倍数,一般要稀释到mg/ml级。,二甲苯分为邻,间,对三种,实验时要注意的
2011年12月16日发布人:小江
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样品要提前干燥,实在不行,你就两手准备,一个是提前制样,干燥好带过去,另外一个就是现场制备。说实话,我还是第一次听说现场制备,可能是现场滴样后红外灯烘烤。。。TEM制样的质量很难把握,我主要是看运气。太密会重叠严重,太稀找不到样品,SEM
2015年01月21日发布人:PP熊
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[size=5]我现在要用硝酸钍滴定一种物质,以确定其含量,由于硝酸钍有放射性,我想问下在用硝酸钍过程中要采取什么防护措施吗?我用的硝酸钍溶液浓度是0.02mol/L,自己配制,望高手赐教啊[/size],有放射性的怎么防护也会受到影响的
2010年04月17日发布人:海之林sky
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1、0.1mol/L高氯酸标准溶液是用冰乙酸配制的,为什么不能遇水啊?配制高氯酸时加的乙酸酐是为了和冰乙酸中的水反应吗?
2、高氯酸滴定甘氨酸的时候用的是结晶紫指示剂,结晶紫的变色范围有说pH6.0~7.0~9.0(黄→紫→紫红)的,有
2011年04月01日发布人:YJLL09
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外国的比较贵,大家根据使用情况,推荐一下金属含量低的硝酸,当然也欢迎推荐盐酸 氢氟酸 高氯酸等,国药的还可以。,我用的北京化学试剂研究所的,呵呵,好酸还是比较难找啊,进口的太贵,国产的不稳定,难,其实我算了一下,一瓶2.5L的默克硝酸大约
2014年09月14日发布人:shuishui
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[size=2]相关检测项目:
欧洲药典
各位前辈,我们在做产品欧洲药典研究的时候,发现一个问题,其中红外鉴别要求的是红外对照图谱(需要购买),但是我们已经买了欧洲药典的对照品, 能否用药典对照品,自己做红外图谱作为对照图,而不
2015年08月18日发布人:bhka
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[size=14px]《中国药典》2010版 共三部 PDF格式 下载
[url=http://u.115.com/file/f0342cfc90]http://u.115.com/file/f0342cfc90[/url
2010年10月11日发布人:ttkl533