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近日,国家药典委员会宣布,为提升药品质量控制标准,确保分析方法的科学性、合理性和适用性,对现行《中国药典》中的9101分析方法验证指导原则进行修订,并对外发布修订草案的公示。公示期自即日起至2024年8月9日,为期90天,以广泛征求
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2006年3月31日,日本厚生劳动省通过部长级会议285号通告发布第15版日本药典(JP)。 2006年7月,日本药典委员会确立了第16版JP编制的基本原则,阐述了JP的作用和特征、确切的修订措施和修订日期。日本药典编写原则 JP委员会
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20毫克/升。我国饮用水硝酸盐项目旧标准规定为20毫克/升(GB5749—85),2006年的新标准修订为10毫克/升(与美国相同),考虑到全国各地的具体情况,又特别规定在使用地下水等条件受限时可放宽至20毫克/升。扩展资料:注意事项
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溶液。检测该产品的铬元素所用的仪器、试剂(水、硝酸、氢氟酸)、标准溶液、容量器具、消解罐以及该分析方法的合理可行性都可能会影响空白的检测,我们对以上的影响因素进行了大量的调查排除测试后,发现检测用的硝酸可能是影响空白干扰值的根本原因。采用
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亚硝酸盐氮,安杰科技气相分子吸收光谱法测定土壤中亚硝酸盐氮、氨氮、硝酸盐氮亚硝酸盐和硝酸盐是人类环境中广泛存在的含氮化合物,亚硝酸盐可转化形成致癌物亚硝胺,进而危害人畜的生命健康。硝酸盐是环境中本身存在的物质,少量的硝酸盐对人体无直接危害
2022-06-24
来源: 上海安杰智创科技股份有限公司
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1、试剂纯度:分析纯以上:2、实验用水:至少应符合GB/T6682中三级水的规格;3、配制标准物质时的温度:是指20℃时的温度;4、分析天平、滴定管、容量瓶和移液管,均需定期校正;5、标定使用时的滴定速度,一般应保持在6~8 ml/min
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,溶解后,用水稀释至刻度,摇匀,放置10分钟,在25℃时,依法测定(2010年版药典二部附录ⅥE),比旋度为+52.6°至+53.2°。 鉴别 (1)取本品约0.2g,加水5ml溶解后,缓缓滴入微温的碱性酒石酸铜试液中,即生成氧化亚铜的
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近日,国家药典委拟制定《中国药典》原子荧光光谱法标准,发布并公示“原子荧光光谱法标准草案”(以下简称《草案》)。 原子荧光光谱法是基于蒸气相中待测元素的基态原子吸收光源辐射后,激发出具有荧光的特征谱线,根据荧光强度进行定量分析的一种
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收载情况中国药典》中收载药用辅料品种正文的形式可大体分为三个阶段。第一阶段:从第一版《中国药典》(1953年版)开始,就收载了蒸馏水、盐酸、醋酸、硝酸、硫酸、浓氨溶液、蔗糖、淀粉、硬脂酸等药用辅料标准,这既体现了药用辅料标准对于药品
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碳酸钠标准溶液,用甲基橙做指示剂,即可标定出盐酸的浓度.第二题,会使测出的盐酸浓度偏高.c(盐酸)=c(氢氧化钠)v(氢氧化钠)/v(盐酸)那样会使滴定管中氢氧化钠耗量表多.第三题,这个可以在网上查到详细步骤.吸取水样 100mL 于 250mL