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入硝酸的目的是让待测元素的分子始终处于游离状态,防止样品的分子形成分子团,造成样品待测元素的浓度不均匀,从而影响测试结果的重现性。,用1%硝酸配制的,溶液会更稳定,1、保持标准溶液的稳定性
2、和样品消解后保持一致,介质匹配,不管是配标液,还是稀释。,
2015年07月06日发布人:jiankufanhan
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大家配标准溶液系列时,是用一个移液管吗?比如我要配的标准系列取用的标准工作液分别是1,2,3,4,5,我用的是一个5ml移液管移取的.昨天有人说我这样做误差大,移1时最好用1ml的移液管,2时用2ml的,3,4,5可用5ml的.我认为这样
2015年10月24日发布人:艰苦奋斗
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今天用[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]做感冒止咳糖浆中黄芩苷含量测定时碰到了难题
色谱条件:岛津10A的机子,N2000工作站
2010年12月16日发布人:uwku58h
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[size=2]刚接触离子色谱,有些关于标准溶液的问题想请教各位高手,请问各位的标准溶液是自己配得,还是直接买标准中心的,由于领导不让买标液,说这么简单自己配好了,真想不通,为什么液相、气相和ICP的就给买,偏偏我就不让买,难道就这么相信
2015年03月19日发布人:pou
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我最近在做氢化物发生—原子吸收,仪器是东西电子的,型号是AA—7000w,配制的是HG—01氢化物发生器,在做标准曲线时,发现标准浓度5ppb、10ppb、15ppb测得的Abs值分别才0.015、0.028、0.040;而配制说明书的
2011年01月10日发布人:chenye720
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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]一老外的药典中关于HPLC中杂质分析判定
一老外的药典中关于HPLC中杂质分析判定:
impurityes A, B, C,..单个已知杂质A,B,C
2011年11月17日发布人:ALALA
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请教大家,我实验室用的是上海光谱的紫外分光光度计SP-752,新买的石英比色皿,配了标准系列,和原来的比色皿进行对比,第一次测出来的值偏好低,第二次测出来的值偏高,请问是不是比色皿的问题?大家有没有这样的问题?现在不知道怎么办了,如果你
2016年03月06日发布人:小红
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[size=4]你好,我想问一下,我用自己做的标准曲线测定未知溶液的浓度,可是我发现有俩个溶液浓度后面有*号,不知为什么?我用的仪器是PerkinElmer Lambda 35紫外可见分光光度计。下面是我做的标准曲线和所测得的溶液浓度,请
2011年05月14日发布人:万紫千红dl
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请问:用[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]做标准曲线,一种方法是进样体积相同,系列浓度和对应的峰面积得到;另一种是配制一个浓度的标准品
2011年01月25日发布人:renmr03
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各位大哥大姐好,最近做砷标准曲线线性总是不行,我的标准曲线是0,1,2,4,8ng/ml的,我发现1ng/ml这个点的值总是偏小,老是他拖后腿。然后我拿出买的砷标准原液看了下(是国家有色金属及电子材料分析测试中心买的),我看了下定值日期是
2014年10月06日发布人:艰苦奋斗