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指导知道啊![/font][/color][/size],[size=2][color=Black]
一、先做surface marker的染色,如CD3,CD4,CD25之类的(protocol简述如下)
1、收获细胞
2012年05月14日发布人:vivian4123
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乙腈与水互溶吗?这个问题好像很弱。
但是, 我做了实验,乙腈中加入水1:1,4度放置过夜,分层。证明不互溶!?
请高手解释。,是您的温度太低了,我们以前试验过!,乙腈跟水应该是互溶才对吧,我配制标准品也有用乙腈:水,但没发现分层
2010年04月14日发布人:popshengu
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I040)((R)-N-Valeryl-N-([2'-(1H-tetrazole-5-yl)-biphenyl-4-yl]-methyl)-valine) 10mg/2
USP1708784缬沙坦相关物质B Valsartan Related
2011年10月28日发布人:tie8
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,1min可以不?我的5'end预计不会超过1K。
2、是否怀疑模板的问题?用的oligodG接头。有听说做单引物不用接头效果也很好,下次想试试。
3、稀释度或者稀释操作出问题?
4、还是不用touchdown,做一做Tm梯度跑跑引物来做
2014年09月24日发布人:04906
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好用碱性柱子,乙二胺对硅胶柱腐蚀性很大。,一般是2-8或一般为3-9 自己参考一下,那要看你柱子填料的性质了,对仪器有影响吗?,四氢呋喃常用对密封圈有影响,会导致漏液,乙二胺对硅胶柱腐蚀性很大,强烈建议稀释!
2010年09月29日发布人:考研吧
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37培养箱10分钟还未必消得下来,如果不加温,您喝杯咖啡先。[/size],[size=2]
我们一般都是要先加热的[/size],[quote]原帖由 [i]fklo83[/i] 于 2015-3-17 17:43 发表 [url
2015年03月17日发布人:caihong
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~~~~~~~~~~~~~~[/size],[size=2]图4~~~~~~~~~~~~~[/size],[size=2]图5~~~~~~~~~~~[/size],[size=2]如果培养基没有变浑浊,很大可能是真菌污染[/size],[size=2
2015年04月07日发布人:079777chao
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处于同一细胞周期G0期,使药物作用于细胞同一状态.个人意见,仅供参考.[/color][/size],[size=2][color=Black]1、同步化
2、避免血清干扰药物作用[/color][/size],[size=2][color
2012年02月18日发布人:薄荷侠
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现在做一品种,流动相为乙腈:水(磷酸调pH3.0)=3:97,C18柱,在主峰之后有一高起平台,在一已知杂质位置落下,影响杂质定量,请问各位大虾该如何解决,谢谢!,截个图上来看一下,走梯度吗,进一个空白看看基线如何?,是否用梯度?这个平台
2011年03月06日发布人:zhangyizhen
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[size=2][font=黑体]相关疾病:
【原创】THP-1细胞:培养2天的细胞图片
1.细胞种类:THP-1细胞,人急性单核细胞白血病单核细胞株;
2.培养的天数:2天,细胞倍增时间,26h;
3.放大倍速:40倍;
4.
2015年08月10日发布人:NBA