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各位前辈,最近接了一个人用农药制剂课题,因为没有对照品购买渠道,准备以原料作为对照,但原料的标准为:含量不低于98%,原料检验报告为98.91%,而按照自身对照法测定原料的总有关物质是1.36%.计算含量时是不是应当把对照折算成纯的,如果
2009年12月26日发布人:chennanright
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用[url=http://www.antpedia.com/instrument/cat-151/][b]高效液相色谱仪[/b][/url]测定中药里面的成分,可是中药用甲醇超声后,进样没有峰,应该是浓度太低了,想问下怎么才能富集中药成分
2013年06月27日发布人:OSRCC_REE
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[size=2]之前都是用细胞的DNA来做BSP的,最近要做MSP,样本是人外周血DNA,阳性对照的问题,有的protocol是要先将人外周血白细胞genomic DNA酶切后用M.SSS1 酶处理得到阳性对照,有的没有酶切直接用
2016年02月10日发布人:铜雀
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第一次做中药含量测定,用到高效液相色谱仪,使用面积外标法测定含量:
(一)[b][color=Red]对照品溶液 精密称取氢溴酸东莨菪碱5mg,置10ml容量瓶中,加流动相使溶解,并稀释至刻度,摇匀,制成每1ml含0.5mg的溶液(东
2010年05月08日发布人:ljw780624
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我正在做原子荧光光谱检测中药材中的部分重金属元素,在检测镉的时候,根据我个人的实验结果和各类文献记载均表明,40倍以上的铜元素就开始对镉的测定有严重干扰。而中药材中铜的含量大多超过镉的100倍。最好的铜掩蔽剂是氰化钾,可惜有剧毒,我不想
2016年04月17日发布人:qinqinai
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[color=Black][size=2]之前都是用细胞的DNA来做BSP的,最近要做MSP,样本是人外周血DNA,阳性对照的问题,有的protocol是要先将人外周血白细胞genomic DNA酶切后用M.SSS1 酶处理得到阳性对照
2016年02月29日发布人:社会主义好
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我用用磷酸铁锂涂片制备正极片的时候经常会遇到,正极材料成块的起皮掉粉的问题,请问是什么原因?如何解决?
是按LiFePO4:乙炔黑:PVDF=8:1:1的比例调浆的,应该PVDF的比例不小。是否用PTFE的粘结效果更好
2015年10月18日发布人:我是夜猫子
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请问用HPLC测药品有关物质(采用主成份自身对照法)时,稀释前和稀释后的峰面积大小有什么要求吗?
比如说是1/100自身对照,稀释前主成份峰面积为7600000,那么稀释后的峰面积的范围是多少?,其实是没有范围要求的 因为稀释前峰面积
2011年07月03日发布人:清水泡泡
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[size=3][font=楷体_GB2312][求助]对照品溶液配制问题
做一个仿制药,以紫外法测定药品溶出度,标准上是将对照品先用20ml甲醇溶解再以缓冲液定容,标准曲线测定时没问题,但测定其他介质时,对照品用20ml
2011年11月16日发布人:fqswdzd
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一直都很疑惑
都说水分对扫近红外光谱的影响很大
那中药材或者是中药饮片打成粉末后
这个粉末需要统一干燥吗?
对于扫粉末近红外图谱有什么特殊条件吗?
我是想用近红外定量中药材里面的指标性成份,有条件最好干燥
2015年07月10日发布人:iop