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。 (4)治疗脑血栓形成:用山莨菪碱30~40mg加入5%葡萄糖注射剂500ml中输注,每天1次。 (5)治疗血栓闭塞性脉管炎:静脉注射10~15mg,每天1次。(6)严重神经痛:肌内注射5~20mg。 3.静脉注射: (1)抢救
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(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品的细粉适量(约相当于氢溴酸东莨菪碱3mg),置离心管中,加乙醇2ml,振摇提取后,离心,取上清液置水浴上蒸干,残渣显托烷生物碱类的鉴别反应(通则0301)。(3)取本品的细粉适量,加水振摇,滤过,滤液显溴化物的鉴别反应(通则0301)。
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相互促进作用,有效改善睡眠;②东莨菪碱能明显改善皮肤微循环,可能对严重皮损的局部循环有效;③在麻醉治疗科病房治疗,和皮肤科可在确保安全时尝试新的方法。 患者签署“丙泊酚和东莨菪碱治疗银屑病”书面知情同意书后,接受治疗操作。该患者每2周接受
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倍限度供试品溶液色谱图中如有与氢溴酸东莨菪碱峰保留时间一致的色谱峰,按外标法以峰面积计算,不得过0.4%,各杂质峰(除去溶剂峰附近的溴离子峰)面积的和不得大于对照溶液主峰面积(0.8%)。干燥失重取本品,在105℃干燥至恒重,减失重量不得过2.5%(通则0831)炽灼残渣不得过0.1%(通则0841)
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药物中的杂质按来源可分为一般杂质和特殊杂质。一般杂质是指在自然界中分布广泛在多数药物的生产和贮藏过程中容易引入的杂质,如酸、碱、水分、氯化物、硫酸盐、砷盐、重金属等。特殊杂质是指某些个别药物,在特定的生产和贮藏过程中引入的杂质。如阿司匹林
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一定量待检杂质的对照液与一定量供试液,在相同条件下处理后,比较反应结果,从而判断供试品中所含杂质是否超过限量。使用本法检查药物的杂质,须遵循平行原则。该法通常不需要准确测定杂质的含量,而是判断药物所含杂质是否符合限量规定,中国药典主要采用
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碱的鉴别方法为:取本品约10mg,加发烟硝酸5滴,置水浴上蒸干,得黄色残渣放冷,加乙醇2~3滴湿润加固体氢氧化钾一小粒,即显深紫色该反应为维他立(Vili)反应,是阿托品、东莨菪碱、山莨菪碱等含莨菪酸的托烷类生物碱的特征反应。供试品与发烟
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体积20µL。 系统适用性要求:理论板数按东茛若碱峰计算不低于6000。 测定法:精密量取供试品溶液与对照溶液,分别注入液相色谱仪,记录色谱图至主成分峰保留时间的3倍。 限度:供试品溶液的色谱图中如有杂质峰,除溶剂峰附近的溴离子峰外
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药物中存在着微量的硫酸盐杂质,它也是一种信号杂质,其检查原理和操作方法如下。1、检查原理药物中微量的硫酸盐在稀盐酸酸性条件下与氯化钡反应,生成硫酸钡的微粒而显白色浑浊,与一定量的标准硫酸钾溶液在相同条件下产生的硫酸钡浑浊程度比较,判定供试
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澄清度测定是检查药品溶液中的不溶性杂质,一定程度上可反映药品的质量和生产工艺水平,对于注射用原料药,检查其溶液的澄清度,有较为重要的意义。一、检查原理利用硫酸肼与乌洛托品(六次甲基四胺)反应制备浊度标准贮备液,其反应原理是乌洛托品在偏酸性