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苯巴比妥东莨菪碱片,适应症为用于防治乘车、船和飞机引起的眩晕、恶心和呕吐等晕动病症状。 成份:本品为复方制剂,每片含苯巴比妥30毫克,氢溴酸东莨菪碱0.2毫克。辅料为:淀粉、羧甲淀粉钠、硬脂酸镁。 性状:本品为白色片。 作用类别
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0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量,用水定量稀释制成每lml中约含丁溴东莨菪碱2mg的溶液对照溶液精密量取供试品溶液适量,用水定量稀释制成每1ml中约含404g的溶液。对照品溶液取氢溴酸东莨菪碱对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释
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药物中的杂质按来源可分为一般杂质和特殊杂质。一般杂质是指在自然界中分布广泛在多数药物的生产和贮藏过程中容易引入的杂质,如酸、碱、水分、氯化物、硫酸盐、砷盐、重金属等。特殊杂质是指某些个别药物,在特定的生产和贮藏过程中引入的杂质。如阿司匹林
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),再加稀硝酸10mL;溶液如不澄清,应滤过。置于50mL纳氏比色管中,加水使成约40mL,摇匀,即得供试品溶液;另取标准氯化钠溶液6.0mL,置于50mL纳氏比色管中,加稀硝酸10mL,加水配成约40mL溶液,摇匀,即得对照品溶液。于供试
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溶液。对照品溶液取氢溴酸山莨菪碱对照品,加甲醇溶解并希释制成每1ml中含10mg的溶液。色谱条件采用氧化铝(中性,活度Ⅱ~Ⅲ级)薄层板,以三氯甲烷无水乙醇(95:5)为展开剂。测定法取供试品溶液与对照品溶液各10l,分别点于同一薄层板上
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分为正常对照组、东莨菪碱致痴呆模型组、药效剂量 1 ~ 5 组和阳性药组,实验前分别给予各自治疗药物,连续给药 30
天后,除正常对照组外均腹腔注射东莨菪碱造模,30 min 后进行Morris
水迷宫实验及跳台实验,分析比较不同剂量
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近日,国家药典委发布了“关于元素杂质指导原则标准草案的公示”。本次药典委拟制定的元素杂质指导原则是通则辅料包材中的元素杂质指导原则。本公示稿是根据 2023 年 4 月元素杂质限度和测定指导原则首次公示稿的反馈意见和建议,国家药典
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山莨菪碱不良反应与阿托品相似,但毒性较低。可有口干、面红、心率增快、轻度扩瞳、视近物模糊等。个别患者有心率加快及排尿困难等,多在1~3h内消失。用量过大时亦有阿托品样中毒症状,可用新斯的明或氢溴酸加兰他敏解除症状。但山莨菪碱排泄快
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照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于氢溴酸山莨菪碱7mg),置100ml量瓶中,加水使氢溴酸山茛菪碱溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液取氢溴酸山茛菪碱对照
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校准品、标准品、质控品三者同为参考物质。参考物质是一种材料或者物质,某一种或多种特性值只够均匀并被良好确定,用于校准测量系统,评价测量程序或为材料赋值。但三者并非同一个概念,他们有各自不同的应用场合。临床上常常有很多错误的应用,例如将不