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[size=2]标准溶液用完后,如何清洗装标准品的容量瓶?如何确保他是否洗干净呢?[/size],[size=2]有清洗,主要是 针对这个标准溶液瓶子原来装的是什么,比如重金属标液,瓶子先浸泡,浸泡液一般是酸液(10%HNO3或者更高
2015年05月18日发布人:45778
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[size=2]我的白藜芦醇的对照品谱图为什么会这样啊?大家帮我看看啦。[/size],[size=2]
说说您具体的分析条件如何?
[/size],[size=2]恐怕是进样量的关系。[/size],[size=2]
看不出进样
2015年08月26日发布人:purrr
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煤的碳硫可以用红外碳硫仪检测吗,用什么标准?,做硫肯定是可以用的 标准我们用的是企标 国标好像也出来了 碳得做固定碳,用红外碳硫仪测定煤,值得商酌.一般煤中硫的测定采用卧式炉,结果准确可靠,但用立式炉测硫,可靠性还是值得怀疑.,这个有标准
2016年02月05日发布人:小黄
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关于定量限和检测限的问题向大家请教在做检测限和定量限的时候是用标准品做吗?还是用待测样品做?我看过一些人说的是用标准品做可是我怎么也想不通为什么要用标准品来做其意义在哪里用标准品做出的检测限和定量限只能说明该浓度下该标准品达到定量和检测的
2009年10月13日发布人:gitde
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我用甲醇:0.4%磷酸水(20:80)作为流动相分析绿原酸,波长327,进样10μl,分析绿原酸标品时,由于峰形不理想(有前伸峰),故加入不同量的流动相稀释,结果峰形好了,但保留时间却产生不同的变化,从16.730min到
2011年07月12日发布人:watpc
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做总磷的调pH的时候,酚酞遇碱开始的时候显色后慢慢消失,我拿pH试纸测是呈强碱性的,不知道是为什么
我一共做了六个平行样,有两个是这种情况,某些强氧化性的物质使酚酞变性所致,朋友,有可以是误差,朋友,今天端午节还在实验室忙活
2011年04月01日发布人:歪歪
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大家在称量对照品时都是怎么操作的啊?称量几个mg的东西,用小的称量纸转移时,纸很容易飘走,用小烧杯之类的是不是误差就大啦?请教高招。,把普通万分之一天平用的称量纸四角对折一下就行,再说,天平室应保证安静、气流稳定,怎么能飘走呢!,朋友,用
2010年05月19日发布人:shadow809
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大家在标定氢氧化钠标准滴定液时,是用什么样的滴定管?是用平时那种碱式滴定管吗?,这个没有什么差别的!,是用碱式滴定管。,是带橡胶管的那种吗?
有没有人使用跟算是滴定管那样的,只是旋塞不是玻璃的,而是聚四氟乙烯的?,没用过。一般都是用
2010年04月15日发布人:yfdihdx
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[size=2]没有相关标准和方法,只是在书上看提到过。有人做过吗?是否有熟练的方法?[/size],[size=2]没做过呃,配标液试下?[/size],[size=2]要配置相应的分析柱哇![/size],[size=2]硫氰根属于强
2015年04月15日发布人:30moonriver
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我想问一下,如果我买37种脂肪酸标准品,能知道哪种物质在哪里出峰么?还用不用再买单个的标品来确定出峰时间呢?我看国标是买了单个脂肪酸标品来确定的,但是实际用不用?我想问一下在定量时气相的仪器需不需要特殊的设置,例如建一个校正的数据库,还有
2022年03月24日发布人:巅峰时刻#-#