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红外解析,是否有羰基峰?
受检样品纯度不够,如果有,是样品含有小量羰基杂质还是其他原因?
[attach]10212[/attach]
[attach]10213[/attach],1686应该是羰基峰,样品含水太多
2012年01月15日发布人:mudanna1
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卤代烷和乌洛托品反应生成伯胺的反应,卤代烃为何种类型,文献看到为苄位的卤代烃,羰基α位的卤代,溴代正己烷。求各位虫友帮帮忙。,苄卤被氧化为醛是Sommelet反应。
芳环上醛基是duff反应。
卤素被置换成氨基是delepine反应
2014年06月06日发布人:jiushi
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固体标准品五年有效,液体标准品一年有效,过期后的标准品不能作为标准品再用,但是扔了怪可惜的,而且有些组分的含量变化不是很大,响应还是不错的。对于这些过期的标准品,各位版友们是如何利用的?,可以重新做验证,证明标准品变化不大,能继续使用
2011年05月20日发布人:TTEWEE
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武器,药用植物防治疾病的物质基础在于其中的有效成分,但植物中天然活性成分往往含量很低,如紫杉醇、三尖杉酯碱、喜树碱、人参皂苷Rh2等含量在万分之几或更低。还有天然药用植物资源有限,随着天然药物开发利用趋势日益增多,野生资源被大量消耗,有些
2015年01月17日发布人:dior
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有利于氧的转移。也就是说水温对溶解氧饱和度Cs值的影响更大更为明显。,大家说的都是理论,我来说点实际情况,同一曝气条件下,夏天的时候溶解氧平均在5mg/l,冬天的在7mg/l。,一定是有关系的。DO和T是有相关性的,当其他条件不变的时候,T越高DO
2013年08月11日发布人:双_视野
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反应
[url]http://www.docin.com/p-708340202.html[/url],你加二氯亚砜做酯目的是先把酸做成酰氯,然后酰氯再和醇反应成酯;除了二氯亚砜外做酰氯还可以用三氯氧磷和草酰氯,三氯氧磷和二氯亚砜效果估计出
2014年05月15日发布人:shuishui
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体的活性与目标产品一致时,可不作为杂质。但应考虑在生产和/或储存期 间产品降解产物是否显著增加及其与免疫原性的相关性。
采用适宜的方法对供试品氧化产物、脱酰胺产物或其他结构不完整分子进行定量分 析。供试品测定结果应在规定的范围内。
(2)工艺相关杂质
工艺相关杂质包括
2015年08月06日发布人:abc816
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的氯化反应放热把丙酮给点着了,直接爆炸?有明火吗?还是喷了?,在试管里,直接炸了,试管粉碎。。。。,不至于吧,量很少啊。之前我做大量的,向30L乙酸里倒磺酰氯2L也没怎么样啊,居然炸了,是的啊,真照不到原因啊,化学事故大多数都找不到真正原因
2014年07月10日发布人:adg
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[/font][/color][/size],[color=Black][b][size=4]你能确定是杂质不稳定的原因吗?还是操作的问题,譬如进样针、阀的残留还有对照品或者样品的称样量问题。以前我们公司的小孩就出现过这种情况 [/size][/b
2011年11月01日发布人:minran_1980
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最近在做苝酰亚胺的合成,苝酐与苯胺类化合物的摩尔比是1:3.5,无水醋酸锌为催化剂,喹啉为溶剂,180度回流反应。质谱显示粗产物中有目标化合物,但因产物溶解性太差,分离上遇到了很大的问题,过柱子时点越过越多,而且吸附很严重。有没有高人指点
2014年06月26日发布人:ass